Nat Nanotechnol：南京邮电大学汪联辉等利用植物纳米颗粒“点燃”肿瘤内树突状细胞
来源：iNature 2026-06-26 15:16
该研究提出了植物来源的纳米羟基磷灰石包被纳米颗粒，该颗粒通过调节细胞内免疫转换和钙信号传导，促进树突状细胞活化并放大体内树突状细胞来源的抗原呈递囊泡的产生。
实体瘤内的抗原呈递对系统性免疫激活构成重大临床挑战。尽管放疗或化疗可通过破坏肿瘤细胞产生肿瘤抗原，但实体瘤内树突状细胞数量不足和功能受损削弱了有效的抗原呈递。
2026年6月18日，南京邮电大学汪联辉、丁显光、新加坡国立大学梁大卫共同通讯在Nature Nanotechnology（IF=37.5）在线发表题为Amplifying tumour antigen presentations from intratumourally entrapped dendritic cells的研究论文。该研究开发了一种名为IGNITE的植物源纳米颗粒平台——由人参提取纳米颗粒（GENs） 表面修饰纳米羟基磷灰石（HA） 构建而成。
IGNITE通过双重作用：激活瘤内DCs的成熟，并通过胞内钙信号通路将DCs的细胞外囊泡（EVs）产量提升高达30倍，从而在不依赖DCs迁出肿瘤的前提下，将肿瘤抗原信息通过DCs来源的EVs（DEVs）“快递”至淋巴结，激活T细胞。与放疗联用时，IGNITE在多种实体瘤模型中展现了卓越的抗肿瘤疗效和持久的免疫记忆效应。
作为常规和一线癌症治疗策略，放疗或化疗在癌症治疗中发挥双重作用：直接破坏肿瘤细胞，并通过释放肿瘤抗原诱导局部免疫应答。树突状细胞被吸引到受损肿瘤，并与肿瘤抗原一起被激活。为了完成肿瘤信息流，活化的DC迁移出肿瘤以相互作用并激活T细胞。
然而，由于某些主要瓶颈削弱了免疫激活步骤，这些治疗单独往往无法引发强烈的系统性抗癌免疫。这在很大程度上是由于实体瘤内DC密度低且高度抑制，即使在放疗或化疗后产生丰富肿瘤抗原的最佳情况下，缺乏足够数量和功能的DC来处理和呈递这些抗原也导致免疫反应较弱。
肿瘤内滞留的树突状细胞在放疗后可受益于IGNITE改善的树突状细胞成熟（图源自Nature Nanotechnology ）
该研究提出了植物来源的纳米羟基磷灰石包被纳米颗粒，该颗粒通过调节细胞内免疫转换和钙信号传导，促进树突状细胞活化并放大体内树突状细胞来源的抗原呈递囊泡的产生。
该技术被称为肿瘤暴露后瘤内免疫呈递囊泡生成，显著增强了淋巴结内的抗原呈递，从而增强了系统性免疫应答，在多种实体瘤模型中与放疗联合时表现出优越的抗肿瘤效果。这种在体内扩增免疫反应性纳米囊泡产生的策略可能作为一个有前景的免疫增强平台，推动多种癌症治疗的发展。
参考消息：https://www.nature.com/articles/s41565-026-02204-2
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