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Adv Sci:癌细胞自己攒了一肚子铜却不敢用,南京医科大学朱清毅等发现靶向MTF1乳酰化瓦解铜缓冲稳态,以内源性铜蓄积触发铜死亡
该研究结果证实MTF1是串联AR信号、铜稳态与铜死亡抵抗的关键分子节点;靶向MTF1是极具潜力的CRPC治疗策略,同样适用于雄激素受体通路抑制剂(ARPI)耐药型CRPC。
Leukemia:叶酸过量的“暗面”,中南大学研究团队发现MDS中FOLR2变身转录因子激活IRF2BP2,限制叶酸摄入反而缓解贫血
作者的研究揭示了叶酸通过破坏造血干/祖细胞和损害红细胞生成来促进MDS进展的一种新病理作用,提示饮食叶酸限制和靶向FOLR2–IRF2BP2轴作为潜在治疗策略。
Nat Communi:视网膜里的“油腻”小胶质细胞,中山大学何嫦/柳夏林发现CD36介导脂质蓄积激活NLRP3炎症风暴,中和抗体可逆转变性
本研究证实CD36+aLARM是可靶向干预的致病性小胶质细胞亚群,该类细胞介导神经炎症与视网膜变性的关联,为基于小胶质细胞的精准治疗策略奠定潜在理论基础。
Adv Sci:山东大学侯庆振教授团队将生化知识嵌入AI,解析复杂疾病中的蛋白质-代谢物依赖关系
研究的核心思路并不是让AI完全从数据中“猜”分子之间的关系,而是先把已知生化反应和通路作为一张“生化地图”交给模型,使蛋白质和代谢物的信息沿具有生物学依据的路径进行传递。
Nat Immunol:实体瘤髓系细胞疗法迎来新范式!华中科技大学张志平/牛播宁给CAR-M装上“中性粒细胞引擎”和“双吞噬通道”
该研究通过将CAR-M与中性粒细胞融合开发了合胞体CAR-M(S-CAR-M)。由于趋化因子驱动的迁移,S-CAR-M在肿瘤中的积累多于常规CAR-M。
Adv Sci:打破性别命运定型铁律,浙江海洋大学徐冬冬团队发现成年黄姑鱼实现功能性雌转雄,生殖干细胞与体细胞双重"跨界"重写性腺身份
该研究构建了一套全新实验体系,可用于探究脊椎动物性别可塑性,同时为硬骨鱼类的性别人工调控提供具有广泛代表性的动物模型。
Cell子刊:温州医科大学潘孝云等开发通用型催化内皮谱系囊泡,靶向修复多器官缺血损伤
本研究将iPSC内皮谱系纳米囊泡的天然靶向能力与纳米酶的持续催化抗氧化能力相结合,构建了能够识别缺血组织、靶向受损内皮并促进跨组织血管修复的CeO2-NMUiECs。
Nat Communi:陆军军医大学连继勤等发现OTUB1磷酸化后“换队友”稳自身,经DEPTOR-mTOR轴启动自噬
本研究揭示了一种依赖磷酸化的调控机制,该机制可调控OTUB1在营养缺乏诱导自噬启动中的功能,并从细胞与分子层面佐证,禁食干预具备缓解MASLD的治疗潜力。
Cell Death & Differ:浙江大学朱意等发现肾细胞癌免疫治疗增敏新策略,靶向AURKB解除CD73驱动的免疫抑制,协同免疫检查点阻断
本研究揭示了一条先前未被认识的AURKB–CD73轴,并为增强RCC中免疫治疗疗效提供了一种以机制为依据的策略。
Nat Aging:好消息!广州医科大学张继辉等合作表明运动可延缓卵巢衰老
该研究通过大规模人群分析结合动物实验,首次系统揭示了运动通过上调脂联素信号通路,抑制mTOR活性,从而减少原始卵泡的过度激活,延缓卵巢衰老的新机制,并为开发延缓卵巢衰老的药物提供了潜在靶点。