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维生素D
牛髓系抗菌肽27（BMAP-27）
骨化三醇
先天淋巴样细胞（ILCs）
EGFR常见突变
非小细胞肺癌（NSCLC）
多功能FPRM纳米平台
动脉粥样硬化(AS)
肺癌
SYS6010
肝细胞癌（HCC）
TP53RK
三维（3D）基因组结构
迈华替尼
椎间盘（IVD）
阿尔茨海默病（AD）
蛋白质S-棕榈酰化
去磷酸化嵌合体（DEPTAC）TP2
过度磷酸化Tau蛋白（p-Tau）
VINCENT
急性髓系白血病（AML）
PALM-Scan
代谢标记
髓核（NP）细胞
肌球蛋白重链11（Myh11）
巨噬细胞
泛素特异性蛋白酶7（USP7）
急性心肌梗死（AMI）
维奈克拉（VEN）
Nat Cancer：浙江大学钱鹏旭等开发VINCENT纳米平台，破局AML耐药与免疫耗竭
该研究构建了一个名为VINCENT的纳米治疗平台，该平台将抗CD16和抗TIM3抗体与纳米化VEN偶联，实现了对耐药AML细胞的靶向杀伤和对NK细胞功能的双重调控。
Adv Sci：从"降解蛋白"到"纠正蛋白状态"，华中科技大学王建枝等发现小分子DEPTAC TP2用邻近效应给Tau"去磷酸化改造"
研究表明，TP2是极具潜力的候选治疗药物，可靶向上游病理性磷酸化过程，阻断神经退行性病变并修复认知功能。
Mol Cell ：给蛋白质修饰“拍单分子身份证”：重庆大学杨爱民等开发纳米孔PALM-Scan，直接读取棕榈酰化
通过整合无标记操作、单分子分辨率和多重辨别能力，PALM-Scan为基础研究和生物医学应用中探究S-棕榈酰化动力学提供了一种变革性工具。
Cell Death & Differ：心梗炎症的“保护伞”，山东大学章萌/张澄发现USP7撕掉STING的泛素标签，挡住ESCRT降解机器
这些发现将USP7鉴定为一种通过ESCRT途径调控STING泛素化和降解的新型去泛素化酶，从而将USP7确立为AMI中巨噬细胞炎症应答的关键调控因子。
Nat Communi：厦门大学许韧等揭示椎间盘的"种子细胞"身份证，Myh11⁺髓核细胞终身守护椎间盘，关掉Ngfr或移植均可逆转退变
本研究确定了一种可区分小鼠与人体内具备祖细胞特性的髓核细胞亚群的潜在标志物，有助于研发靶向该细胞群、用于脊柱疾病的特异性治疗方案。
IF=81！攻克L858R"疗效洼地"：同济大学周彩存/浙江大学王凯发现迈华替尼把二代TKI的L858R中位PFS拉到13.7个月
这项研究为EGFR L858R突变NSCLC的一线治疗提供了注册级证据，迈华替尼是EGFR突变NSCLC一线治疗的新选择，尤其在L858R人群中获得明确的PFS层面获益证据。
PNAS：维生素D的“免疫教练”角色，中南大学夏阳等发现骨化三醇把ILC祖细胞训成双料保安，PKM2核质分身各司其职
骨化三醇通过VDR–SYK–PKM2轴重编程BM ILCPs以生成双细胞因子IL-10⁺IL-22⁺ ILC3s，将PKM2确立为关键免疫代谢靶点。
Sci Adv：大连医科大学武俊等开发动脉粥样硬化的“心-肝同治”纳米策略，超声送货、激光开门、钙离子引爆自噬清废
该研究首次报道了一种能够协同调控AS和肝脂肪变性的智能纳米平台，其特征以硫化铁纳米片为核心，接枝牛髓系抗菌肽27（BMAP-27），并巧妙地包被红细胞-巨噬细胞杂合仿生膜。
Cell子刊：三维基因组是肿瘤干性的“顶层设计师”，郑州大学刘本宇等发现一个染色质重构让TP53RK和SYBU走向善恶两极
本研究证实三维基因组构象是肿瘤干细胞特性的核心决定因素，同时提示TP53RK是HCC极具潜力的治疗靶点。
Cancer Cell：上海交通大学陆舜团队报告SYS6010在经治晚期非小细胞肺癌中的I期试验结果
该研究发表了SYS6010（一种靶向EGFR的抗体药物偶联物，ADC）的首个人体I期试验结果，SYS6010在既往经治的晚期NSCLC中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。