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乙型肝炎病毒（HBV）
肝细胞癌（HCC）
Alport综合征（AS）
遗传性疾病
儿童额叶室管膜瘤（EPN）
抗雄激素疗法
“序贯式测序策略”
ZFTA–RELA（ZR）
鼻咽癌（NPC）
C/EBPβ
促卵泡激素（FSH）
骨质疏松症
CRT治疗
免疫检查点抑制剂（ICIs）
铜稳态
雄激素信号
EEΦxΦ 基序
舒尼替尼
干扰素基因刺激因子（STING）
内质网（ER）
MASTL/YBX1/PAK4轴
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
PFA 脑膜瘤
仑伐替尼
EZHIP
疫苗保留率
HepB3接种率
SIRT3–STEAP4轴
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
Cell：闫楠团队找到STING的“出库条形码”，研究鉴定出决定其激活的关键短肽，优化此“条码”可制造强力抗肿瘤免疫的“超级STING”
该研究确定 EEΦxΦ为被 SEC24 同源物 C（SEC24C）识别的内质网外运位点。阐明了 STING-ER 外运机制，并提出了调节 STING信号传导的策略。
Cell Death & Differ：解放军总医院张旭等团队揭示肾癌靶向药耐药新机制
本研究揭示了DR5-p65正反馈回路在舒尼替尼耐药中的作用，表明靶向DR5/p65/BCL2轴对于克服ccRCC患者的舒尼替尼耐药具有广阔潜力。
J Hepatol：复旦大学陆一涵/胡艺绘制非洲疫苗接种高分辨率地图，揭示巨大地区差异，为靶向干预提供关键工具
HepB3接种率的缓慢增长以及日益扩大的次国家级不平等，威胁着非洲各行政层级实现消除HBV的目标。
Nature：破解儿童脑瘤性别差异之谜！张娇等发现雄激素信号驱动男性儿童PFA室管膜瘤，抗雄激素疗法或成破局新策
该研究发现在正常发育的后脑以及 PFA 脑膜瘤中，雄激素信号传导足以促进肿瘤生长并延缓其分化。抗雄激素疗法为治疗这种目前无法治愈的儿童癌症提供了一条潜在的临床途径。
Cell Death & Differ：厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡，联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤
该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴，该轴将铜稳态与代谢适应相偶联，并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。
华人学者联手合作连发4篇《Nature》，破解儿童脑瘤起源之谜
该研究提出，大脑发育过程中可访问的特定染色质模块会赋予特定细胞谱系程序，使其处于由 ZR 引发的转化风险之中。
Nat Commun：抽丝剥茧，刘志红院士团队通过序贯测序剖解Alport综合征基因变异致病密码
该研究首次揭露了多种复杂变异和解析了中国AS患者特有的遗传特征，拓展了AS基因变异谱系认知，建立更加精准的AS基因诊断体系的同时，为遗传性疾病的遗传分析研究和临床遗传诊断实践提供了新范式。
JCO：中山大学柳娜团队提出代谢亚型分类器，助力鼻咽癌免疫治疗“选对人”
该研究提出了一种具有独特生物学特征和免疫治疗差异性益处的NPC新颖代谢分类。为提升临床适用性，开发了基于机器学习的分类器，直接应用于个体患者，并经过验证能有效捕捉生物变异和差异化治疗益处。
Bone Res：关上骨流失的“激素水龙头”！深圳理工大学叶克强团队发现调控促卵泡激素生成的关键开关，靶向它可有效预防绝经后骨质疏松
该研究表明 C/EBPβ 作为 fshb 基因的转录因子，直接与该基因的启动子结合，介导其在垂体中的 mRNA 转录。