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双金属（Cu-Zr）MOF-818纳米酶
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
抗衰老策略
成纤维细胞
高迁移率族蛋白B1
靶向铁死亡
肝细胞癌（HCC）
酪氨酸激酶抑制剂
T细胞活化
Sci Adv：上海交通大学李华兵等团队揭示m6A与可变多聚腺苷酸化的相互作用在体内维持T细胞静息中的作用
研究阐明了T细胞静息状态的转录后调控机制，并为理解m6A与APA之间相互作用在调控T细胞功能中的作用提供了新的见解。
NSR：云南大学赵卉 等开发新型纳米酶—六重酶活性“集于一身”，三重细胞死亡通路协同抗癌
该发现表明，MOF-818可以作为多酶模拟支架，用于工程化共递送组合治疗药物的靶向纳米平台，从而实现联合抗肿瘤治疗。
Autophagy：恢复细胞“物流”动力，山东第一医科大学牟晓东等团队揭示NMN可通过修复微管“高速公路”来改善线粒体健康、对抗衰老
NMN通过SIRT2-微管轴维持衰老细胞线粒体健康，凸显了其超越经典NAD+-去乙酰化酶通路的保护作用，并提示微管动力学作为改善线粒体及线粒体自噬功能障碍相关细胞缺陷的潜在治疗靶点。
Mol Cell：让癌细胞“生锈”死亡，中国科学技术大学刘连新等团队揭示靶向新型RNA分子可破解肝癌耐药难题
这一发现为提高酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）在肝细胞癌中的疗效铺平了道路，从而应对治疗耐药性的挑战。
PNAS：瘙痒的“幕后玩家”走到台前，空军军医大学于耀清/王欢发现皮肤成纤维细胞是驱动瘙痒的“信号工厂”
研究结果揭示了一条成纤维细胞介导瘙痒调控的新信号通路，并提示成纤维细胞功能异常与躯体感觉疾病之间存在重要病理关联。
Cell Death & Differ：空军军医大学张健团队发现RIP3蛋白特定甲基化能精准阻止有害炎症，并设计出“钥匙”药物
该研究发现，PRMT5介导的RIP3精氨酸479位点（R479）对称性二甲基化，在肠上皮细胞中充当关键“闸门”，特异性抑制由RIP1介导的坏死性凋亡，而不影响ZBP1介导的通路。
Autophagy：糖尿病药物竟是“跨界选手”，苏州大学林俊团队发现吡格列酮启动细胞“大扫除”来关闭关节炎的核心炎症引擎
研究结果揭示了疾病间相互关联的新机制，并支持噻唑烷二酮类PIOG作为RA或RA与2型糖尿病（T2DM）多病共存精准治疗候选药物的转化价值。
IF=53！哈尔滨工业大学胡颖团队发现靶向非编码RNA有望逆转肠癌免疫逃逸
该研究揭示了一个全新的关键因子：一种名为LISS 的长链非编码RNA。它被证明是驱动结直肠癌免疫逃逸、导致免疫治疗耐药的“帮凶”。
NCB：癌细胞的“安全屋”，南京医科大学钱旭等团队发现胶质母细胞瘤干细胞利用应激颗粒囤积铁蛋白，逃避铁死亡以抵抗治疗
这些发现揭示了SGs对铁死亡的负调控机制，并为通过干预SG-铁死亡轴治疗胶质母细胞瘤及其他可能类型的癌症提供了新策略。
Cancer Res：向肿瘤发射“糖衣炮弹”，西安交通大学季延红等团队通过改造益生菌作为“特洛伊木马”，递送酶分子剥去其免疫伪装
该策略提出了一种空间受限、非抗原依赖的免疫重塑方法，通过恢复MHC-I可见性并激活抗肿瘤免疫，将“冷肿瘤”转化为免疫活跃状态，从而获得持久治疗反应。