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2022ASCO年会：择捷美®一线治疗IV期非小细胞肺癌方案预设的总生存期分析数据公布
研究结果显示，择捷美®联合化疗可延长患者的OS，达到统计显著性并具有临床意义。
HR+/HER2-乳腺癌新药！诺华Kisqali：同类唯一持续证实总体生存益处的CDK4/6抑制剂!
Kisqali是唯一一种在全部3项3期临床试验中观察到持续OS益处的CDK4/6抑制剂，在治疗HR+/HER2-mBC方面报告了最长的中位OS益处。
白血病(CLL)新药！阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据：生存率90%！
该研究在既往未接受治疗的（初治）CLL成人患者中开展，评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案
首款CD20xCD3双特异性抗体！欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
6月6日爱眼日，科普直播火爆6月
近视防控,科普先行云端相见,共话眼健康。
达歌生物完成2200万美元A轮融资，从零创新，建全球领先的分子胶水公司
此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。
青年科学家在线神聊认知科学，第三届TCCI-neurochat会议即将启幕
TCCI-neurochat神聊2022将于6月10日召开，届时来自全球的从事认知科学研究的华人青年科学家将在线上带来精彩的学术交流。
子宫肌瘤新药！美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree补充申请：治疗2年高比例患者实现持续应答!
Myfembree是一款复方药，为子宫肌瘤女性患者群体带来了一种方便的、每日口服一片、对月经过多（HMB）提供有临床意义缓解的无创疗法。
麻风腮(MMR)疫苗！葛兰素史克Priorix获美国FDA批准：用于≥12个月人群接种，预防麻疹、腮腺炎、风疹！
Priorix用于12个月及以上人群，进行主动免疫，以预防麻疹、腮腺炎和风疹（MMR，麻风腮）。
BEYOND AWARDS生命科学创新大奖报名开启，用前沿科技颠覆产业现状
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