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CAR-T细胞
RBM10
内质网应激(ERS)
跨膜蛋白TMED4
次级运动皮层（M2）
神经资源分配
肺腺癌（LUAD）
免疫检查点抑制剂
HSPA6
仑伐替尼
肝细胞癌（HCC）
年龄相关性黄斑变性
新生血管性AMD
眼科疾病
皮层回路
免疫性血小板减少症（ITP）
神经退行性疾病
多聚ADP-核糖糖水解酶（PARG）
自噬
溶酶体
多步氧化生物催化剂
胺氧化（AO）
RAD51AP1
胃癌(GC)
骨髓炎症
中性粒细胞
“细胞内铁耗竭”
多儿茶酚材料
真菌感染
双功能祖先黄素酶
Sci Adv：生物催化的“统一场论”，江南大学吴静/宋伟揭示祖先酶如何把两个不相干的氧化反应装进同一个活性口袋
本研究表明，祖先序列重建结合机制指导的进化能够将进化上分离的化学反应整合到一个可调控的单一催化平台中，为设计多步氧化生物催化剂提供了一种可推广的蓝图。
Dev Cell：张宏团队揭示两条并行神经环路调控肌肉自噬的新机制
该研究首次揭示了两条并行的神经元-肌肉信号通路如何协同调控肌肉自噬，为理解神经退行性疾病中的肌肉萎缩提供了全新视角。
Cancer Res：程向东等团队发现HER2阴性胃癌化疗增敏新靶点
本研究揭示了由PARG调控的PAR化–泛素化开关机制，该机制通过稳定RAD51AP1增强同源重组修复能力，从而影响氟嘧啶类药物敏感性，并为胃癌提供了基于生物标志物分层的联合治疗潜在靶点。
PNAS：华东师范大学程义云等团队发现多儿茶酚基铁捕食者通过破坏真菌铁稳态驱动选择性抗真菌作用
本研究建立了一种通过“细胞内铁耗竭”介导的抗真菌新范式，从根本上区别于传统的膜裂解型抗菌策略。
Nat Communi：苏州大学韩悦/吴德沛等团队发现免疫性血小板减少症治疗新靶点
该研究证实骨髓微环境固有炎症信号会抑制血小板生成，并提出S100A8/A9–TLR4–JNK/c-Jun信号通路可作为ITP靶向治疗靶点。该研究理论框架为联合治疗提供新思路。
Neuron：大脑如何“一心多用”？柯亚/容永豪合作揭示次级运动皮层动态协调与分离机制
该研究通过开发小鼠“多任务”行为范式和双光子成像技术，首次在单神经元水平揭示了次级运动皮层（M2）在处理并行任务时的动态资源分配机制。
Sci Adv：上海交通大学吴学锋等团队开发实体瘤CAR-T治疗新策略，靶向TMED4通过IRE1α-自噬轴增强T细胞功能
本研究表明TMED4通过IRE1α驱动的自噬调控CD8+ T细胞效应功能并限制其终末耗竭，确立TMED4为改善CAR-T细胞疗效的潜在免疫治疗靶点。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
IF=81！天津医科大学颜华/谢松波团队揭示治疗脉络膜新生血管分子机制
这项研究的突破性在于，它首次将PROTAC技术与DNA纳米递送系统结合用于眼科疾病治疗，为新生血管性AMD提供了一种可编程、微创且高效的新治疗范式。
Cancer Res：中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法，卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复铁死亡敏感性
本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制，并提出了一种具有临床转化潜力的策略，用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。