PNAS：厦门大学尤涵等发现不靠同源重组，肿瘤用线粒体嘧啶合成抵御PARPi
该研究提出线粒体NAD⁺代谢与PARPi反应性之间的因果联系。
Science子刊：南京医科大学刘向华等团队发现非经典小蛋白SCRMP，成小细胞肺癌铂耐药“暗线”
该研究通过整合顺铂耐药PDX组织和IMpower133 SCLC队列研究的转录组数据以及SCLC细胞的翻译组数据的多组学分析，作者鉴定了一个来源于MIR7-3HG的铂耐药相关非经典开放阅读框。
Adv Sci：手术麻醉打击“认知保镖”，南京大学顾小萍/夏天娇发现Tau磷酸化失控致POCD
本研究开展多层次、综合性研究，整合人体蛋白质组筛选、临床队列验证与分子机制实验。
PNAS：浙江大学苏文静等发现抗雄药逼出卵泡抑素，前列腺癌细胞改走AR无关路
该研究将卵泡抑素（FST）——一种TGFβ超家族拮抗剂——鉴定为AR非依赖性和治疗耐药的关键驱动因素。
NCB：南开大学张瀚等团队：一边去噪，一边整合，统一解析单细胞与空间多组学
该研究提出DePass——一个可扩展的图学习框架，用于单细胞和空间多组学中的配对数据整合。
Nat Aging：北京大学韩敬东团队利用多模态分析鉴定黄褐奈瑟菌为人类核心护生口腔共生菌
该研究利用AI框架AURORA鉴定口腔共生菌黄褐奈瑟菌（Nf）与人类衰老减速相关。
PNAS：不只看基因表达多少，还看转录快慢——厦门大学杨朝勇等团队揭示肿瘤研究新维度
该研究提出Kinetics-seq——一种时间分辨的单细胞方法，其将体内代谢标记策略与scRNA-seq相整合，以构建组织内全面的转录动力学景观。
清华大学俞立等团队合作最新Nature Immunology
该研究显示经历血管迁移的循环肿瘤细胞产生迁移体，后者作为一种转移特异性的抗原释放机制发挥作用。
PNAS：李卫/刘超/焦仁杰团队揭示泛素连接酶Ufd4p调控染色体组装的作用机制
该研究揭示了泛素连接酶Ufd4p调控染色体结构的重要功能，并阐明了其通过介导转录抑制因子Sum1p的泛素化和降解来调控基因组上的H4K5乙酰化水平，进而控制凝集素亚基转录，最终促进染色体组装的分子机制
Cell子刊：华中科技大学宋檀婧/孙立栋发现NAD+下降唤醒BRD4保镖，糖尿病加速乳腺癌
本研究证实，高血糖可稳定BRD4蛋白，进而加速乳腺癌细胞增殖。邻近标记蛋白质组学筛选发现，去泛素化酶USP28是BRD4的直接结合蛋白，可稳定BRD4。