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微流控技术在液体活检领域的应用

小编推荐会议:2018(第二届)微流控前沿研讨会近年来,肿瘤诊疗技术已取得很大进步,但是癌症依然是导致人类死亡的主要因素。癌症转移是造成癌症患者死亡的重要因素,同时转移过程相对复杂,增加了癌症诊疗的困难。因此,对于癌症,做到早期诊断、实时监测和准确预后是非常关键的。目前,传统的组织活检方式存在很多问题,如:成本高、取样难、创伤大等,且难以做到“早筛查、早治疗”。随着生物技术、分子技术和纳米技术的发

2018-07-03

初步日程—2018液体活检新技术与临床应用论坛

    液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术,随着人们的关注度持续上升,其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素,行业分析人士预测,我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外,液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监测方面有着巨大的研究潜力和

2018-07-02

聚焦│液体活检厚积薄发

小编推荐会议:2018液体活检新技术与临床应用论坛作为传统活检的替代技术以及癌症早期筛查的新技术,液体活检技术通过非侵入性的血液取样方式获得肿瘤信息以辅助癌症治疗,是“精准医疗”领域中具代表性的诊断技术。目前液体活检主要肿瘤来源的生物标志物分别是循环肿瘤细胞(CTC)、循环肿瘤DNA(ctDNA)、外泌体和循环RNA。这些物质均可以通过肿瘤周边的血管进入血液循环,通过抽取血液样本检测这些物质,可以

2018-06-26

我院检验科主任娄加陶教授领衔的“液体活检”研究成果亮相美国癌症研究协会年会

小编推荐会议:2018液体活检新技术与临床应用论坛 4月14日至18日,美国癌症研究协会(AACR)2018年年会举行。本届大会上,由我院检验科主任娄加陶教授领衔,吉林大学第一医院肿瘤中心、中山大学肿瘤医院肿瘤放射科等专家共同参与的“外周血循环肿瘤DNA(ctDNA)二代测序(NGS)检测平台实验室自建项目”,经过美国癌症研究协会专家委员会层层甄选后,成为“液态活检”分论坛唯一的以国内临

2018-07-06

液体活检,把握癌症的“先觉者”

小编推荐会议:2018液体活检新技术与临床应用论坛  2015 年,在《麻省理工科技评论(MIT Technology Review)》评出的2015年度的十大突破技术中,液体活检技术赫然在列。2017年,这项技术又荣登《科学美国人(Scientific American)》所评选的十大新兴技术之首。这项非侵入式的新型检测技术,正在疾病筛检等领域获得越来越多的应用。液体活检如何

2018-06-25

液体活检ctDNA在肺癌如何发展

小编推荐会议:2018液体活检新技术与临床应用论坛  原发性肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一。据统计,2013年我国主要癌症发病顺位和死因顺位排第一的均是肺癌,肺癌年龄标化病死率高达40.41/10万。肺癌具有发病率高、发病机制复杂、早期难以发现、治疗效果不佳等特点。数据库显示,在初诊时57%的肺癌患者已经发生了远处转移,所以发现新的用于早期诊断和个体化治疗的肿瘤标志物十分必要。近

2018-06-25

液体活检,有你心仪的嘉宾吗?!

   液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术,随着人们的关注度持续上升,其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素,行业分析人士预测,我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外,液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监测方面有着巨大的研究潜力和可开发的巨大

2018-06-25

液体活检市场规模将井喷

小编推荐会议:2018液体活检新技术与临床应用论坛“在我国癌症筛查结果中,只有20%是早期,80%的癌症查出来都是中晚期了,而这20%的癌症早期还是体检查出来的。”众所周知,癌症越早发现治愈率越高,但患者缺乏相应的筛查手段,体检得来的报告结果,其灵敏度和准确度都相对较低。如今在美国,一种被称为液体活检的检测方法正开始兴起,为一些病人省去了手术活检和穿刺活检,这两种活检是长期需要来指导病人癌症治疗的

2018-06-13

热议——液体活检最新议题

   液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术,随着人们的关注度持续上升,其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素,行业分析人士预测,我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外,液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监测方面有着巨大的研究潜力和可开发的巨大

2018-06-08

Foundation Medicine新型液体活检测试获突破性设备认定

小编推荐会议:2018液体活检新技术与临床应用论坛今日,药明康德集团合作伙伴Foundation Medicine宣布美国FDA为其新型液体活检测试颁发了突破性设备认定(以前为Expedited Access Pathway计划)。该测试是FoundationACT?的扩展版本,将包括超过70个基因和基因组生物标志物,用于检测微卫星不稳定性(MSI)和血液肿瘤突变负荷(bTMB)。如果获得批准,该

2018-06-05