FDA和欧盟授予勃林格抗癌药volasertib孤儿药地位
FDA和欧盟均授予勃林格殷格翰抗癌药volasertib孤儿药地位,该药是一种Plk激酶抑制剂,开发用于急性髓性白血病(AML)的治疗。
2014-04-21
FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定
2013年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)9月17日宣布,FDA已授予volasertib突破性疗法认定,该药是一种实验性Polo样激酶(polo-like kinase,Plk)抑制剂,目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细胞性白血病(AML)患者的治疗。
2013-09-21
勃林格殷格翰启动volasertib白血病治疗III期研究
II 期临床试验显示,volasertib* 与低剂量阿糖胞苷(LDAC)的联合治疗方案相较 LDAC 单药治疗方案应用于急性髓性白血病(AML)的客观缓解率更高、无事件生存期(EFS)获得改善 针对 volasertib* 应用于 AML 的III期临床试验计划在2013年早期启动 针对公司在研的血液系统抗肿瘤化合物volasertib* 应用于新诊断的、不合适接受强化缓解诱导治疗方
2012-12-13