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梯瓦(teva)在美国推出Symbyax等效仿制药

2012年6月22日,梯瓦(teva)在美国推出奥氮平-氟西汀胶囊(Olanzapine and Fluoxetine Capsules,6mg/25mg、12mg/25mg、6mg/50mg、12mg/50mg)。该药是礼来(Lilly)Symbyax的等效仿制药(generic equivalent)。

2012-06-25

FDA批准teva公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请(NDA)

日前,以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准,提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请(NDA),该药用于治疗常年性变应性鼻炎(PAR)和季节性变应性鼻炎(SAR)。 该申请得到了两次三期临床试验结果的支持,主要是评估该药物的有效性及安全性,并显示在诸多鼻部症状中取得进展,如:流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。 试验结果表明该药物耐受性良好,并有较好的安全性。

2011-08-11

梯瓦(teva)起诉健赞(Genzyme)挖墙角

2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(teva)美国子公司teva制药,在费城联邦法院对健赞(Genzyme)提起了诉讼,称健赞及就职于健赞的一名梯瓦前雇员违反了竞业禁止协议(non-solicitation agreement),鼓励梯瓦员工离开公司并就职于健赞。

2012-08-01

梯瓦(teva)抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准

2012年3月26日,梯瓦(teva)公司周一宣布,FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症(nasal allergy symptoms)的治疗。 Qnasl是每天一次的"干性"喷鼻剂,是通过气溶胶递送至鼻内,而不是通过水溶液或"湿性"喷雾。Qnasl是处方药,将于4月份上市,该药已被批准用于12岁及以上患有季节性过敏或常年过敏患者。

2012-03-27