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teva药物Treada能够延缓淋巴瘤生长

2012年6月3日,一项研究发现,梯瓦(teva)公司的药物苯达莫司汀(Treanda)在治疗缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤(slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma)方面优于现有标准疗法,同时副作用更少,这一发现可能会促使更多的医生将这种药物作为初始治疗药物。

2012-06-06

梯瓦(teva)公司将为超大瓶包装决策付出惨痛代价

teva Pharamaceuticals($teva)公司正陷入包装麻烦。据报道,以色列仿制药巨头将拿出2.85亿美元来解决相关诉讼,诉讼指控其用超大瓶包装麻醉药异丙酚鼓励了重复使用并导致结肠镜检患者感染丙肝。 该公司已不再生产该药物。这笔钱将用于解决约120起诉讼,患者多来自于内达华州的结肠镜检中心。该公司还将解决另外一个案件,在此案件中该公司将面临一笔5亿美元的惩罚性赔偿。

2012-02-27

teva:FDA接受审查首个递增剂量口服避孕药Quartette的新药申请

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦(teva)旗下梯瓦女性健康公司(teva Women‘s Health)周一宣布,FDA已接受审查其女性口服避孕药Quartette(左炔诺孕酮/乙炔雌二醇片剂及乙炔雌二醇片剂)的新药申请(NDA)。 梯瓦表示,希望能获批生产并销售Quartette——第一种设计为递增剂量的长效口服避孕药。

2012-08-14

梯瓦(teva)推出Rivastigmine(卡巴拉汀)胶囊

2012年6月22日,仿制药巨头--梯瓦(teva),推出仿制处方药Rivastigmine(卡巴拉汀)胶囊,该药是诺华(Novartis)Exelon(艾斯能)胶囊的仿制药,用于治疗特发性帕金森氏症及阿尔茨海默氏症患者中轻度至中度痴呆的对症治疗(symptomatic treatment)。

2012-06-25

teva放弃与Proteologics开发癌症药物协议

2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ -- teva公司新任CEOJeremy Levin放弃与以色列的Proteologics一项关于癌症药物研究的长期合作协议。 Proteologics一直致力于E3泛素连接酶抑制剂的研究。E3泛素连接酶是蛋白质降解的关键酶,被认为是开发新抗癌药物的一个方向。

2013-01-05

teva公布雄心勃勃的彻底整顿计划

2012年12月1日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商梯瓦(teva)近日宣布了一项雄心勃勃的计划以重塑公司。teva称,其最畅销多发性硬化症药物Copaxone(克帕松),将面临日益激烈的竞争。 teva上周五称,计划简化运作,降低成本,并开展有针对性的收购,来提高盈利能力。该公司已终止了特定的研究项目,并将订货至库存控制进行了功能的整合。

2012-12-04

teva与BioAlliance就药品Sitavig商业化签署独家授权协议

2012年6月14日,梯瓦(teva)旗下Abic Marketing公司已与BioAlliance制药公司就药物Sitavig在以色列的商业化,签署了独家授权协议。 根据协议,teva将支付BioAlliance公司一笔预付款及里程碑款项,同时BioAlliance公司还将有资格获得药品在以色列销售的特许权使用费。 有关该项协议的财务细节未披露。

2012-06-15

梯瓦(teva)公司在英国推出思瑞康(Seroquel)仿制药

2012年3月27日,阿斯利康(AstraZeneca)公司抗精神病药物思瑞康(Seroquel)今日失去英国的专利保护,梯瓦(teva)公司第一时间推出该药物的仿制药。 思瑞康(Seroquel)和思瑞康长效缓释片(Seroquel XL)的仿制药(分别名为quietiapine 和quietiapine XL)首次在英国上市。

2012-03-29

梯瓦(teva)降胆固醇新药获美国FDA批准

近日,美国食品药监局(FDA)批准了teva医药公司的阿托伐他汀钙片的简化新药申请,这是一种降血脂的药物。 teva公司的药物阿托伐他汀钙片在基因成分上和Pfizer's Lipitor差不多。 根据teva医药公司和Ranbaxy公司签订的协议,由于teva已经上市了该产品,所以在Ranbaxy180天的独家销售期间,要将部分销售利润给teva公司。

2011-12-10

teva启动拉喹莫德(Laquinimod)在RRMS的第三个III期临床试验

2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药(teva)与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德(laquinimod)用于复发-缓解型多发硬化症(RRMS)临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议(SPA)启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。

2012-08-08