首页 » 标签 :“sa”(共找到约8条相关新闻)
  • TG Therapeutics和Novimmune sa合作 开发CD47双特异性抗体

      今日,TG Therapeutics和Novimmune sa公司宣布,两家公司已达成了一项关于抗CD47/抗CD19双特异性抗体TG-1801(NI-1701)的独家全球协议。两家公司将在全球范围内联合开发该产品,治疗B细胞恶性血液肿瘤领域的适应症。Novimmune sa是一家瑞士生物医药公司,专注于发现和开发抗体药物,用于靶向治疗炎症性疾病,免疫相关疾病和癌症。该公司

  • Poxel sa:糖尿病新药 2b 期临床试验成功

    今天,致力于新陈代谢疾病的创新生物制药公司 Poxel sa 宣布, 其在研新药 Imeglimin 在日本进行的治疗 2 型糖尿病的 2b 期临床试验中取得积极结果。Poxel 的在研产品线(图片来源:Poxel 官网)Poxel 利用其在新陈代谢方面的专长推动了一系列针对代谢紊乱疾病(包括 2 型糖尿病)的候选药物。该公司已经在美国、欧盟和日本成功完成了同类首个(first-in-class)

  • 进一步整合细胞治疗和再生医学技术,GE 收购细胞生物工艺系统供应商 Biosafe Group sa

    Chalfont St Giles,英国-2016 年 7 月 13 日 - GE 医疗对外宣布收购了在细胞治疗和再生医学领域保持快速增长、专注于细胞生物工艺的系统供应商--Biosafe Group sa,收购金额未披露。此项收购将进一步扩展 GE 在细胞治疗业务领域端到端生态系统构建,在产品线、解决方案和服务能力方面进一步提升,并将技术创新延伸至更多新型细胞和治疗领域。

  • 波音与sa共建航空生物燃料联合研究中心

    航空生物燃料以动植物油脂或农林废弃物等生物质为原料,其性质与传统石油基燃料相当,部分指标甚至优于传统航空煤油,单独或与化石航空煤油调合后可满足航空器动力性能和安全要求,且无需制造商重新设计引擎或飞机,航空公司和机场也无需开发新的燃料运输系统。

  • NicOx S.A.公司撤回Beprana欧盟上市许可申请

    据EMA网站报道,NicOx S.A.公司已正式通知欧洲药品管理局(EMA)其决定撤回规格为375 mg的硬胶囊剂Beprana(naproxcinod)的欧盟上市许可申请。 Beprana专门用于缓解成年人膝和髋关节的骨关节炎症状和体征。 Beprana的上市许可申请最初于2009年12月21日提交于MEA。该申请撤回时,其正处于该机构的人用药品委员会(CHMP)的审查中。

  • 西班牙GrifoLS sa公司将以34亿美元收购美国Talecris

    据国外媒体报道,美国Talecris生物疗法控股公司(TLCR)周一表示,该公司已经同意以34亿美元出售给西班牙医疗保健公司GrifoLS sa,合并后的公司将成为一个“血浆蛋白疗法的全球领导者”。 根据协议条款,总部位于巴塞罗那的Grifols公司同意以每股19美元和0.641股Grifols的股份交换总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的生物科技公司的每股股份。

  • 胰腺外分泌功能不足治疗药sa-001将进入日本

    近日,Solvay Seiyaku在日本递交了胰酶替代疗法药物sa-001的新药申请,该药用于治疗胰腺外分泌功能不足,由Solvay Seiyaku和卫材两家公司合作开发。 Solvay Seiyaku公司表示,sa-001属高效、抗酸性肠溶胰酶,在生产中采用了该公司独有的技术,通过高纯度胰脂酶制备。这种药物已在日本以外的75个国家以Creon/Kreon为商品名销售。

  • 瑞士INPHARZAM S.A.的精氨洛芬颗粒(Arginine and Ibuprofen Granules)终止药品行政保护(第118号)

                国家食品药品监督管理局药品行政保护公告               第一百一十八号(终止公告) 申请人所在国:瑞士申请人:INPHARZAM S.A.申请药品名称:      通用名:精氨洛芬颗粒(Arginine and Ibuprofen Granules)      商品名:司百得(Spedifen)授权号:B-CH03061302授权日:2003年06月13日

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