FDA接受peginesatide 治疗CKD患者贫血新药申请
Affymax和武田全球研发中心宣布，美国FDA接受peginesatide（以前称为Hematide）用于治疗透析的慢性肾脏病（CKD）成人患者贫血的新药申请（NDA）的审查。 如果获得批准，peginesatide将是美国第一个用于治疗接受透析的CKD患者贫血的每月一次红细胞生成（ESA）刺激药物。
2011-08-01
Affymax公司药物peginesatide打破安进公司抗贫血药物市场垄断地位
（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys） 2012年3月27日，安进（Amgen）公司终于失去了对美国抗贫血药物市场的控制权。今天中午，FDA宣布Affymax公司药物peginesatide审批通过。peginesatide作为一种促红细胞生成刺激剂（erythropoiesis-stimulating agents，ESAs）药物，将以商品名Omontys出售。
2012-03-28