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研究揭示靶向ns1的黄病毒广谱保护性抗体作用机制

  1月8日,中国科学院院士、中科院微生物研究所/中科院北京生命科学研究院研究员高福研究组,微生物所研究员施一研究组与澳大利亚昆士兰大学教授Paul R. Young、博士Daniel Watterson研究组合作,在Science发表了题为A broadly protective antibody that targets the fl

2021-01-08

Science:中澳科学家联手发现一种靶向黄病毒ns1蛋白的广谱保护性抗体

2021年1月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院、广州医科大学第一附属医院和澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了一种称为1G5.3的抗体可以提高实验模型中的存活率,将降低血液中登革热病毒、寨卡病毒和西尼罗河病毒的存在。这一发现可能会导致人们开发出降低全球登革热病毒、寨卡病毒和西尼罗河病毒死亡率的新疗法。相关研究结果发表在2021

2021-01-13

Science:揭示登革热病毒蛋白ns1致病机制,发现利用中和抗体2B7可阻止这种蛋白破坏内皮细胞

2021年1月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校和密歇根大学的研究人员发现一种抗体可以阻断登革热病毒在小鼠体内致病的能力。这一发现为针对登革热和类似疾病开发有效的治药物和疫苗提供了可能。相关研究结果发表在2021年1月8日的Science期刊上,论文标题为“Structural basis for antibody

2021-01-13

研究揭示黄病毒科ns3蛋白酶-解旋酶协同作用新机制

目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb,编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见,黄病毒科ns3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体,在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用,其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。中国科学院武汉病毒研究所研究员龚鹏课题组长期从事以聚合酶为核心的RNA病毒复制关键酶类的催化与调控机制研究,2013年

2017-09-03

歌礼收购麦德维抗丙肝核苷类ns5B抑制剂

歌礼今天宣布,公司与瑞典上市公司麦德维制药(Medivir AB)达成合作协议,收购其抗丙肝核苷类ns5B抑制剂MIV-802(歌礼研发代号ASC21)大中华地区知识产权,歌礼将负责ASC21临床开发、生产和商业化,并独家拥有ASC21大中华地区所有权益。“歌礼于2016年底递交了第一个丙肝药物丹诺瑞韦(ns3/4A抑制剂)的上市申请,第二个丙肝药物瑞维达韦(ns5A抑制剂)正在开展后期临床试验。

2017-08-19

PLoS Pathog:揭示ns5A抑制剂药物阻止HCV复制机制

2017年6月9日/生物谷BIOON/---据估计,在全球有7100万人感染上慢性丙型肝炎病毒(HCV)。在几十年的感染后,慢性HCV感染导致肝脏渐进性损伤和增加患上晚期肝病和肝癌的风险,从而使得这种病毒成为美国肝脏相关死亡的一种主要原因。尽管近期已开发出有效的药物联合疗法,但是HCV能够经过进化对这些抗病毒药物产生耐药性,从而潜在地导致治疗失败。对一类用于治疗的药物而言,这种耐药性是特别重要的,

2017-06-09

上海巴斯德研究所揭示ER蛋白SCAP对登革病毒ns2B3的抑制作用及其机理

国际学术期刊Journal of virology在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所金侠研究组和生物化学与细胞生物学研究所王琛研究组共同完成的最新研究成果“ER蛋白SCAP对登革病毒ns2B3的抑制作用及其机理”(ER protein SCA

2017-04-01

微生物所等在寨卡病毒重要药物靶点ns5研究中取得进展

中国科学院微生物研究所研究员施一与高福合作在寨卡病毒重要药物靶点非结构蛋白5(ns5)研究中取得新进展,研究结果以The crystal structure of Zika virus ns5 reveals conserved drug targets(《寨卡病毒ns5结构

2017-03-07

Micro & infec:杜文圣等首次证实日本脑炎病毒ns1’蛋白的产生机制

图1.SA14-14-2 的突变ns2a E22E’使病毒失去产生ns1'的能力 近日,国际权威学术期刊《微生物与感染》(Microbes and infection)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究人员的最新研究成果,揭示了日本脑炎病毒ns1’蛋白的产生机制,及其在病毒感染引起的细胞凋亡过程中被caspase剪切的特性。

2012-11-18

强生收购GSK实验性丙型肝炎药物ns5A抑制剂

2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)10月8日宣布,已从葛兰素史克(GSK)旗下子公司收购了实验性化合物GSK2336805,该化合物是一种ns5a复制复合物抑制剂,目前处于II期临床,开发用于慢性丙型肝炎的治疗。杨森已收购了该化合物所有的开发和商业化权利,包括与其他化合物联合用药。此次收购的相关财务细节尚未披露。

2013-10-11