Nat Commun:原位合成的可降解支链类脂质可高效递送mRNA用于mRNA治疗和基因编辑
本研究设计了一种基于一锅两步三组分反应(3-CR)的串联和原位组合合成可降解支链(degradable branched, DB)类脂质的构建策略。
2024-03-21
阿斯利康收购核药公司Fusion,加速下一代癌症治疗核药的开发
Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。
2024-03-23
《癌细胞》:mRNA抗癌疗法立大功!BioNTech团队发现,IL-2的mRNA可以让隐身的癌细胞显形
研究者们使用LPP纳米递送平台封装了IL-2 mRNA(且融合了人血清白蛋白),将mRNA精准递送到肝细胞再翻译为IL-2蛋白,显著延长了IL-2半衰期,且无明显不良反应。
2024-03-18
非病毒载体mRNA疫苗的现状和展望
该论文对于推动非病毒mRNA载体的研究和应用具有重要意义。它为科学家们提供了最新的研究进展和技术方法,为进一步优化和改进非病毒mRNA载体提供了指导。
2023-12-12
Nature:新研究揭示细胞如何正确剪接mRNA
要实现生命的所有功能,必须根据 DNA 中基因所携带的指令生成蛋白,并通过信使核糖核酸(messenger RNA, mRNA)传递给细胞中称为核糖体的蛋白制造机器。然而,要生成成熟的 mRNA,必须
2023-12-25
Nature:揭示HIV进入细胞核并引发感染机制
要感染细胞,HIV 必须进入目标细胞,并到达细胞中心的细胞核,在那里产生足够的遗传密码拷贝来感染其他细胞,这项新研究揭示了HIV衣壳如何进入核孔屏障通道。
2024-02-18
王泽峰团队综述mRNA疗法的进展和挑战
LNP除肝脏外的器官递送可以通过修改脂质组成来实现,其中包括调整脂质特性和/或脂质比例。LNP成分可以显著影响细胞内递送效率,决定递送的细胞特异性,并调节免疫原性。
2023-11-27
14岁上清华,29岁获普林斯顿终身教职,王梦迪最新论文,开发能读懂mRNA的语言模型,助力mRNA疫苗设计
研究团队使用经过训练的UTR-LM模型创建了一个包括211个新序列的库。每个序列都被优化以实现所需功能,主要是提高蛋白质翻译效率,例如提高mRNA新冠疫苗所编码的刺突蛋白(S蛋白)。
2024-04-15