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  • 体内重编程免疫细胞!赛诺菲收购Tidal Therapeutics:获得新型mRNA研究平台!

    这种体内重编程方法旨在提供与当前的体外重编程方法相似的疗效,例如CAR-T细胞疗法。

  • 新冠疫情:1.27亿!欧盟批准辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty储存:-25℃至-15℃可存放2周!

    该储存条件的批准,将为整个欧盟内部的疫苗分发、储存、管理提供更大的灵活性。

  • 别慌!港澳暂停mRNA疫苗接种 和疫苗安全无关

       3月24日上午,正当疫苗接种大范围铺开的当口,香港、澳门特区政府分别宣布,因复星/BioNTech一个批次的“复必泰”疫苗有少数出现包装问题,调查期间暂停接种,直至另行通知。这一消息在互联网上引起高度关注,一些人误以为复必泰疫苗有“安全问题”。实际上,港府公告一开始就非常明确,这批批号为210102的“复必泰”疫苗,出现的

  • 新冠肺炎:1.24亿!第一三共mRNA疫苗DS-5670日本I/II期临床试验开始进行免疫接种!

    截止2021年03月23日,全球累计确诊超过1亿例(1.2429亿),死亡超过273.5万例。

  • 低于辉瑞疫苗!美国第2款新冠候选疫苗mRNA-1273疗效公布

    12月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权,这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美国获准使用的疫苗。发表在《新英格兰医学杂志》上12月30日的一篇COVE研究论文,评估了由Moderna公司生产的COVID-19候选疫苗

  • NEJM:初步临床试验表明Moderna公司新冠候选疫苗mRNA-1273的疗效为94.1%

    2021年1月2日讯/生物谷BIOON/---2020年12月30日,发表在NEJM期刊上的一篇标题为“Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”的同行评议论文提供了备受关注的COVE临床研究的数据,该研究评估了Moderna公司生产的针对COVID-19的候选疫苗mRNA-1273。这项

  • 关于COVID-19 mRNA疫苗的安全性 你需要知道这五点!

    2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --作为终结全球COVID-19大流行努力的一部分,世界上首个mRNA疫苗以前所未有的速度被生产了出来,目前已经开始推广,第二种疫苗也会紧随其后;这两种疫苗中的一种由辉瑞/BioNTech公司生产,另一种由Moderna公司生产,这标志着mRNA疫苗技术首批被批准使用。在临床试验中,这种新型的mRNA疫苗在预

  • Cell:颠覆传统认知!细胞应激颗粒中的mRNA确实可以表达蛋白

    2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---就像人一样,细胞也会遭受应激。突然的氧气下降、过热或毒素都会引发一连串的分子变化,导致细胞停止生长,产生应激保护因子,并形成应激颗粒(stress granule)---蛋白和RNA分子挤在一起形成的无膜细胞器。虽然应激颗粒的功能在很大程度上仍然是未知的,但人们认为它们只含有不被翻译成蛋白的RNA。如今,一项

  • 复星新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批

     11月13日,复星医药发布公告称,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该疫苗的II期临床试验。公告显示,复星医药产业于2020年3月获德国 BioNTech SE(以下简“Bio

  • 复星医药新冠mRNA疫苗临床试验申请获受理

     11月12日,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)获许可的mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎临床申请获国家药监局受理。公告显示,BNT162b2系复星医药产业基于本次合作引进区域内的第二款针对新型冠状病毒的mRNA疫苗,主要用于18-85岁人群预防新型冠状病毒肺炎。目前已在美国