武田制药ixazomib移植后多发性骨髓瘤维持疗法临床3期达终点
武田制药近日宣布，其随机临床3期TOURMALINE-MM3研究达到其主要终点，证实与安慰剂相比，单药口服NINLARO？ (ixazomib，伊沙佐米)作为一种维持治疗在诊断为对高剂量治疗（HDT）和自体干细胞移植（ASCT）有应答的多发性骨髓瘤成年患者中显示无进展生存期（PFS）的统计学显着改善。武田制药计划将试验中的数据提交给世界各地的监管机构。NINLARO目前尚未
2018-07-16
武田 ixazomib 一线治疗多发性骨髓瘤 I /II 期最新数据：中位 PFS 超过 2 年
多发性骨髓瘤的肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞（B 淋巴细胞发育到最终功能阶段），是一种不可治愈的血液肿瘤，表现为反复性复发与缓解，在所有癌症患者中约占 1%，美国大约有 95000 例患者，每年新确认患者 30330 例，死亡患者 12650 例。欧洲每年大约有 39000 例新确诊病例，死亡病例大约为 24000 人。蛋白酶体的作用主要是消除蛋白质合成中错误折叠的蛋白以及降解其他无用蛋白。骨髓瘤细
2017-07-10
武田向日本提交新型抗癌药ixazomib上市申请，治疗多发性骨髓瘤
ixazomib是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂，也是FDA在2015年批准的第3个多发性骨髓瘤创新药物。
2016-07-05
武田多发性骨髓瘤药物ixazomib三期临床显示预期疗效
今天武田多发性骨髓瘤药物ixazomib在一个三期临床的中期分析中显示预期疗效。在这个722人的临床试验中，复发性骨髓瘤病人使用来那度胺/地塞米松加ixazomib比加安慰剂的无进展生存期更长，但具体数据没有公布。武田准
2015-03-26
首个可口服的蛋白酶体抑制剂ixazomib达到III期临床主要终点
Takeda公司宣布一项名为TOURMALINE-MM1的III期临床试验在预先设定的期中分析中达到了提高无进展生存期的主要终点。
2015-03-26
ASH2014：武田ixazomib单药维持疗法有效改善多发性骨髓瘤（MM）缓解深度
ixazomib单药维持疗效，有效改善了多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度。该药如果上市，将作为一种重要的单药维持疗法。
2014-12-09
