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  • nivolumab和ipilimumab的肾癌免疫组合疗法 生存获益突破

      今天来重磅爆料肾癌免疫疗法新数据!在3月21日,医学权威杂志《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一项大型3期临床研究数据(代号CheckMate 214研究),针对既往未经治疗(初治)的肾透明细胞癌晚期患者,以靶向药舒尼替尼为参照标准,两个免疫药联合方案(PD-1抗体nivolumab+CTLA-4抗体ipilimumab),可进一步显着延长患者总生存期。这项重磅临床

  • IMO-2125联合ipilimumab治疗黑色素瘤获FDA快速通道认定

     11月29日,专门为癌症及罕见病患者开发Toll样受体及RNA疗法的美国临床阶段生物制药公司Idera Pharmaceuticals表示,美国FDA已经对公司的主导药物IMO-2125与ipilimumab联用治疗PD-1治疗失败的转移性黑毒素瘤患者给予了快速通道认定。FDA的快速通道地位旨在对那些在严重威胁生命疾病的治疗上具有重大潜力的药物或生物制品给予开发和审评过程的加速。Ide

  • CheckMate-214 III期临床研究证实Nivolumab与ipilimumab联合治疗在初治晚期及转移性肾细胞癌患者中具有显着生存获益

    (2017年9月10日,美国新泽西州普林斯顿) - 百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:BMY)今日公布了CheckMate-214的III期临床研究结果,该研究旨在评估Nivolumab与ipilimumab联合的方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的情况,包括关键亚组数据。在针对中高危患者总体生存(OS)的中期分析中(最短随访时间为17.5个月,OS为主要研究终点之一),与

  • nivolumab单药治疗和nivolumab与ipilimumab联合治疗在复发性小细胞肺癌中达到出色的缓解率和生存率

    百时美施贵宝公司(纽约证交所代码: BMY)今日发布了一项名为CheckMate-032的I/II期开放标签临床研究中Nivolumab单药治疗 [剂量3mg/kg,每2周一次(受试者人数=98例)]和Nivolumab与ipilimumab联合治疗[Nivolumab剂

  • Opdivo(nivolumab)和Yervoy(ipilimumab)联用治疗转移性肾细胞癌1期临床研究结果发布

    CheckMate-016研究的最新分析显示,Opdivo和Yervoy联合治疗方案观察到持续缓解,两组联合治疗方案确认的客观缓解率均为40.4%,Opdivo和Yervoy联合治疗转移性肾细胞癌患者的安全性与先前的有关研究一致

  • III期临床研究证实:完全切除的III期黑色素瘤患者通过Yervoy(ipilimumab)治疗改善生存获益

    一项名为CA184-029(EORTC 18071)的关键性研究首次披露总生存期数据,与安慰剂相比,使用Yervoy死亡风险降低28%,与安慰剂相比,使用Yervoy远处转移风险降低24%,长期随访显示,使用Yervoy的无复发生存获益和安全特性与此前公布的初步分析相一致。

  • CheckMate-012 1b研究更新,nivolumab和ipilimumab联合疗法在一线治疗晚期非小细胞肺癌中表现出极具临床意义的应答率

    2016年6月,在第52届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,一项多臂、1b期试验,用于评估两个肿瘤免疫药物nivolumab和ipilimumab在未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效的CheckMate-012最新研究数据获得公布

  • 百时美施贵宝黑色素瘤药物ipilimumab获NICE推荐用于NHS

    2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)今天宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已决定在最终评估决定(Final Appraisal Determination,FAD)中推荐YERVOY(ipilimumab,易普利姆玛),该药已获欧盟批准用于既往已接受治疗的转移性(晚期)黑色素瘤。

  • 达卡巴嗪加ipilimumab可延长转移性黑色素瘤患者生存

    Jedd Wolchok博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了一项随机双盲Ⅲ期临床试验的结果:在达卡巴嗪基础上加用ipilimumab治疗,可使转移性黑色素瘤患者的总生存期延长2.1个月。该研究在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上同期发表(doi:10.1056/NEJMoa1104621)。

  • 施贵宝向FDA申请ipilimumab治疗晚期黑素瘤

    8月19日,FDA已同意接受并审批ipilimumab的生物制剂许可申请。该药由百时美-施贵宝(BMS)推出,此次主要申请其用于之前曾采用过其他疗法的晚期黑素瘤成人患者。 BMS表示,这份申请也获得了FDA的优先审批权,至此在申请递交后6个月内FDA将作出是否给予批准的决定,预计审批结果有望于今年12月25日揭晓。

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