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全球首个糖尿病性视网膜病变(dr)药物诞生,FDA批准罗氏Lucentis第四个适应症

罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争,Lucentis率先拿下dr适应症,标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近,罗氏必须抓住首发优势,竭尽全力快速抢占市场。

2015-02-13

拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——dr市场将赶超罗氏Lucentis

Eylea适应症数次刷新纪录,7-8两月获美欧批准DME适应症,近日又获日本批准mCNV适应症,而在糖尿病性视网膜病变(dr)市场,Eylea又将赶超罗氏Lucentis。

2014-09-23

FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变(dr)药物

Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变(dr)治疗药物,上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿(DME),是该药的第3个适应症。

2014-09-18

Cancer Cell:促凋亡受体dr5诱发肿瘤血管解体

7月10日,Cancer Cell杂志报道,科学家发现促凋亡受体dr5可在肿瘤细胞微环境中促进凋亡,破坏肿瘤血管,为进一步治疗肿瘤创造了条件。 肿瘤细胞内的促凋亡受体dr5已被深入研究,但其在肿瘤微环境中的功能还没有很好地确定。本研究揭示了dr5信号在肿瘤血管内皮细胞(ECs)中的作用。研究发现在肿瘤内皮细胞中dr5存在表达,但不在正常的组织中表达。

2012-11-18

:死亡受体dr5的第一个小分子激动剂Bioymifi

来自北京生命科学研究所,德州大学西南医学中心,天津大学的研究人员发现通过化学生物学方法所发现的死亡受体(Death Receptor 5, dr5)的第一个小分子激动剂Bioymifi,并且针对这一作用因子对癌细胞凋亡的作用进行了深入探讨,相关研究成果公布在12月的Nature Chemical Biology杂志上。

2013-01-04

印度dr. Reddy公司召回产品拖累沃尔玛等零售业巨头

2013年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --今日,在FDA宣布印度仿制药生产商dr. Reddy's Laboratories 公司生产的一些产品中出现了假单胞菌检测呈阳性的结果,公司宣布召回可能感染的商品。此举也影响了沃尔玛、沃尔格森和超价公司。前者是美国最大的零售业巨头,后两者是著名的连锁零售药店公司。三家企业都有其自有品牌的盐酸雷尼替丁(治疗胃溃疡等疾病)。

2013-08-28

哈希dr6000紫外可见光分光光度计全新上市

摘要:哈希公司已经研发出最新的实验室测试仪器,dr6000?紫外可见光分光光度计。dr6000由德国设计和生产,具有优异的分析精度,实现了结果可靠与高效测量的完美统一。dr6000内置了QA软件以及250多种测试方法和操作步骤指南,是当前市面上最先进的紫外可见光分光光度计。 哈希公司已经研发出最新的实验室测试仪器,dr6000?紫外可见光分光光度计。

2013-05-31

dr.Reddy在美推出多种规格立普妥仿制药

全球性医药研发公司dr.Reddy实验室在美国推出阿托伐他丁钙片,此次共有10mg、20mg、40mg、80mg四种规格。 阿托伐司他汀先前获得美国食品药监局批准,是Lipitor的仿制药。 根据艾美仕健康医疗的统计,Lipitor去年在美国的销售额高达80.7亿美元。 阿托伐他汀是辉瑞公司研发的,商品名为Lipitor,这是一种他汀类的药物,用于降低血液胆固醇。

2012-07-23

dr Reddy实验室推出泛型阿兹海默症药物卡巴拉汀

印度药品制造商dr Reddy的实验室推出卡巴拉汀胶囊(1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg),用于治疗阿兹海默症。 该公司的卡巴拉汀胶囊是诺华公司的艾斯能胶囊的通用版本。 艾斯能是一种抗胆碱酶剂,帮助治疗 艾兹海默症或帕金森症患者轻度到中度的痴呆。 dr Reddy的卡巴拉汀胶囊的剂量标准有1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg。

2011-10-08

GE医疗集团与柯尼卡美能达达成dr改造全球分销协议,进一步加强战略联盟

密尔沃基--(美国商业资讯)--GE医疗集团(NYSE: GE)已与柯尼卡美能达(Konica Minolta Inc.)签署了柯尼卡美能达Aerodr盒式数字X线成像改造全球分销协议(*)。事实上,双方已就计算机X线摄影(CR)1在美国的销售建立了长达近10年的合作关系,现在双方又进一步拓展其战略联盟,GE医疗集团将利用其销售渠道不仅在美国而且在全球范围分销Aerodr

2013-06-27