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  • Nat Neuro丨清华姚骏组等利用dCas9/CRISPRi在小鼠脑内实现多基因同时抑制

     基因特异性的失活策略是神经生物学研究的重要方法,对于阐释基因在神经系统中的基本生物学功能不可或缺。随着神经科学的高速发展,单一基因的敲除/敲低逐渐不足以满足研究者的要求。尤其是对于复杂的多蛋白复合物和多基因神经疾病,多重基因元素失活的条件性组合搭配正日益成为主流需求。然而,逐一构建不同基因的敲除/敲入动物模型再进行杂交,一直受限于低下的制备效率、冗长的制作周期和昂贵的成本费用,成为了实

  • Oncotarget:新研究借助CRISPR/dCas9技术唤醒沉睡的抑癌基因

    根据澳大利亚研究人员的一项最新进展,让我们的基因从体内摧毁癌细胞,这样就可以不吃药治癌症了。研究人员使用基因编辑技术CRISPR/Cas9唤醒关键的肿瘤抑制基因从内部摧毁癌症。该研究团队主要聚焦在将该技术应用于乳腺癌和肺癌细胞,也研究了对胃肿瘤细胞的潜在效果。

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