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  • 默克cladribine片剂营销许可申请获欧洲药品管理局接纳审批

    香港2016年7月25日电 /美通社/ -- 全球领先的科技公司 -- 默克宣布,欧洲药品管理局(EMA)已接纳审批其试验性药品 cladribine 片剂的营销许可申请,将就该药物对于复发缓解型多发性硬化症的治疗作审批。 默

  • 卷土重来 默克再寻求多发性硬化症新药cladribine上市良机

    现在,默克公司终于认为时机已到,准备好带着多发性硬化症新药cladribine再一次敲击FDA和EMA的大门,希望将这一药物带入大西洋两侧的欧美市场。

  • 默克雪兰诺多发性硬化症治疗药cladribine获准

    昨日,澳大利亚医疗产品管理局(TGA)已批准cladribine片在当地上市销售,该药治疗复发-缓解型多发性硬化症,由德国默克集团旗下的默克雪兰诺公司出品。 默克雪兰诺表示,cladribine是一种小分子药,它能够影响特定白细胞(特别是淋巴细胞)的活动及增殖,而这几个方面被认为与导致多发生硬化症的病理过程有关。 它将以Movectro为商标名在澳大利亚销售。

  • 多发性硬化症药cladribine III期临床表现良好

    德国默克公司近日宣布,多发性硬化症治疗药cladribine的口服制剂在III期临床实验中表现良好,为期两年的实验中,该药在减少病情复发率上达到主要临床终点。 此次实验为期2年,属随机双盲安慰剂对照国际性临床实验。参加实验的受试者共1326人,均为复发型多发性硬化症患者。

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