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武田靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)在日本获得批准!

2020年03月26日/生物谷BIOON/--Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药公司已获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准,可以生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于不可切除性和转移性肾细胞癌(RCC)患者的治疗。根据双方签订的合作和许可协议,在武田进行第一次商业销售Cabometyx治疗不可切除性或转移性

2020-03-26

武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)在日本提交申请!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药(Tekada)已向日本卫生劳动福利部(MHLW)申请批准生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。随着此次申请提交,Exelixis将从武田收到一笔1000万美

2020-01-30

武田靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)在日本提交申请

2019年04月26日/生物谷BIOON/--Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药公司已向日本卫生劳动福利部(MHLW)申请批准生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于不可切除性和转移性肾细胞癌(RCC)患者的治疗。随着此次申请提交,Exelixis建聪武田收到一笔1000万美元的里程碑付款,该款预计2019年第二季度收到。武田的申请,是基于3项临床

2019-04-26

Exelixis靶向抗癌药cabozantinib治疗碘难治分化型甲状腺癌挺进III期临床开发

2018年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日,该公司宣布启动靶向抗癌药cabozantinib单药治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III期临床研究(COSMIC-311)。COSMIC-311是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在全球大约150个网点招募大约300例既往接受至多2种血管内皮生长因

2018-10-12

多激酶靶向药物cabozantinib显著延长患者生存

2018年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日,该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。数据显示,在既往已治疗的晚期HCC患者中,与安慰剂相比,cabozantinib使总生存期实现

2018-07-05

ASCO2018:Exelixis靶向药物cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)显著延长总生存期

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis制药公司近日在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。该研究在760例晚期HCC患者中开展,这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼;是一种多激酶抑制剂

2018-06-06

肝癌新药cabozantinibⅢ期临床达终点

 Exelixis和ipsen公司今天公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果,在此项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中,cabozantinib达到了研究的主要终点,统计学显着和有临床意义地延长了患者总生存期(OS)。该研究将在2018年1月18日至20日在旧金山举行的ASCO-GI研讨会上报告。肝癌是世界上第三大致死原因,而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果

2018-01-18

武田与Exelixis达成独家合作,推进靶向抗癌药cabozantinib日本临床开发

cabozantinib是一种靶向抗癌药,通过抑制Met、VEGFR2及RET信号通路发挥抗肿瘤作用,已获批治疗肾细胞癌和甲状腺髓样癌。

2017-02-09

Exelixis公布cabozantinib联合nivolumab治疗进展期泌尿系统肿瘤临床数据

近日制药公司Exelixis公布了该公司的cabozantinib联合百时美nivolumab治疗泌尿系统肿瘤的最新数据,显示免疫联合疗法的强大疗效。

2016-10-24

欧盟批准Exelixis公司口服抗癌药Cabometyx(cabozantinib

Cabometyx是首个在III期临床中在全部3个关键疗效参数(总生存期,无进展生存期,客观缓解率)均表现出统计学和临床意义显著改善的新药。

2016-09-16