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默沙东CETPi抑制剂anacetrapib放弃上市申请

近日默沙东在其CETPi抑制剂anacetrapib在30000多人三期临床达到一级终点的情况下宣布将放弃这个药物的上市申请,因为虽然使用用药4.1年令患者HDL增加104%、LDL降低18%,但是心血管事件绝对风险仅下降1%,相对风险下降9%。今天FDA专家组则以16:0的绝对优势支持美国首个基因疗法voretigene neparvovec(商品名Luxturna)用于治疗RPE65变异引起的

2017-10-14

CETP药物逆境求生 默沙东新药anacetrapib将挺近临床三期

一直以来,心脏病药物研发都充满了竞争。各大生物医药厂商都希望能够抢先获得最新一代的突破性疗法。曾几何时CETP抑制剂类药物就被认为有望成为这样一类新药。这类药物是通过抑制CETP蛋白,从而提高HDL水平以达到降

2015-11-17

默沙东治疗心脏病药物anacetrapib研究前路阻碍重重

2013年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东公司研发的治疗心脏病药物anacetrapib被认为是研发过程最昂贵、最困难的研究计划之一,而一旦研究成功,这种药物又将跻身成为利润最高的药物行列。然而一些分析人士认为这种药物的研发风险相当高并因而常常拒绝估计其潜在市场。最近研究表明,这种药物在体内驻留时间极长,在患者停用药物的三个月后,体内仍然可以检测到40%的药物水平。

2013-10-30