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  • CFDA批准泽珂® (Zytiga®)用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

     2015年5月21日/生物谷BIOON/--西安杨森制药有限公司今天宣布,国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂®(Zytiga®) ,即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。前

  • 重磅!强生Zytiga霸主地位不保,安斯泰来前列腺癌药物Xtandi拿下欧美2大市场

    安斯泰来Xtandi接连拿下美欧2大主要市场,该药具有单独用药的独特优势,业界预测,Xtandi将颠覆强生新一代口服前列腺癌药物Zytiga的霸主地位。

  • 安斯泰来前列腺癌药物Xtandi将颠覆强生Zytiga霸主地位

    目前,Zytiga是前列腺癌市场的统治者,Xtandi具有单独用药的独特优势,业界预测,Xtandi将颠覆Zytiga的霸主地位。

  • 强生Zytiga霸主地位不保——FDA批准安斯泰来Xtandi前列腺癌化疗前治疗

    FDA批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于化疗前治疗,强生Zytiga市场霸主地位不保。Xtandi具单独用药优势,市场接纳强劲。

  • 阿斯利康与强生达成协议 在日本联合推广前列腺癌药物Zytiga

    2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)10月11日宣布,已与强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)达成了一项协议,在日本联合推广Zytiga(abiraterone acetate,醋酸阿比特龙),该药是一种创新的口服药物,用于前列腺癌患者的治疗。此次合作,将为阿斯利康带来新的收入流,同时将加强其在日本的存在。协议的财务条款尚未披露。

  • 强生前列腺癌药物Zytiga扩大适应症申请获EC批准

    2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)欧洲单元杨森(Janssen)-Cilag国际公司上周五宣布,前列腺癌药物Zytiga(醋酸阿比特龙)扩大适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,将Zytiga与强的松(prednisone)或强的松龙(prednisolone)联合用药...

  • FDA扩大前列腺癌药物Zytiga的适用人群

    2012年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --12月10日,FDA宣布已获批准上市药物Zytiga的适应人群将扩大至那些晚期,抗激素治疗的前列腺癌男性患者。 Zytiga最初在2011年4月批准用于治疗前列腺癌患者,主要针对在化疗药物多西他赛治疗后病情继续发展的癌症患者。该药物能减少雄性激素睾丸激素的生成。在前列腺癌中,睾丸激素刺激前列腺肿瘤的生长。

  • 强生前列腺癌药物Zytiga新适应症申请获CHMP积极意见

    2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)欧洲单元杨森(Janssen)-Cilag国际公司今天宣布,前列腺癌药物Zytiga(醋酸阿比特龙)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极建议,将Zytiga与强的松(prednisone)或强的松龙(prednisolone)联合用药...

  • 杨森Zytiga补充新药应用(sNDA)获FDA优先审定

    2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 今天杨森研发部门收到了美国FDA对药物Zytiga补充新药应用的优先审定通知。 Zytiga(醋酸阿比特龙)被设计用于与强的松协同治疗转移性严格性前列腺癌(mCRPC)的患者,针对进行雄激素治疗失败,但仍无症状或仅有轻度症状的患者。 FDA进行优先审定的药品往往是其针对的适用症治疗领域唯一的治疗手段。

  • 强生前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获FDA优先审查资格

    2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)宣布,前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获得了FDA的优先审查资格,这意味着该药的审查将比平时要快。 该公司正试图获得Zytiga批准用于未接受化疗的前列腺癌患者的治疗。Zytiga在2011年获FDA批准用于曾接受化疗的前列腺癌患者的治疗。