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  • zyclara获欧盟委员会批准用于治疗光化性角化病(AK)

    2012年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Meda周一宣布,zyclara获欧盟委员会(EC)批准在欧盟各国上市销售。zyclara,即3.75%咪喹莫特乳膏是用于治疗光化性角化病(AK)的专利药物。 Meda公司表示,光化性角化病为一种诊断不足、缺医少药且患病人群逐年增加的早期皮肤原位癌。

  • FDA批准zyclara乳膏用于治疗光化性角化病(AK)

    Graceway制药宣布FDA已批准2.5%的zyclara乳膏(咪喹莫特乳膏)用于治疗光化性角化病(AK)。这种新制剂可以涂抹在整个面部或秃发的头皮上,6周为1个治疗周期。zyclara乳膏先前获准的规格为3.75%,该药还可以用于治疗生殖器疣。 对规格为2.5%的咪喹莫特乳膏进行临床试验旨在评价该药治疗大面积皮肤(>25cm2)、整个面部或秃发头皮部位的AK病变的有效性和安全性。

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