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Zyclara获欧盟委员会批准用于治疗光化性角化病(AK)

2012年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Meda周一宣布,Zyclara获欧盟委员会(EC)批准在欧盟各国上市销售。Zyclara,即3.75%咪喹莫特乳膏是用于治疗光化性角化病(AK)的专利药物。 Meda公司表示,光化性角化病为一种诊断不足、缺医少药且患病人群逐年增加的早期皮肤原位癌。

2012-08-28