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  • Xencor宣布靶向PD-1和ICOS的双抗候选药物1期临床给药完成

    近日,一家临床阶段的生物制药公司Xencor宣布其候选药物XmAb23104名为DUET-3的研究试验中,第一名患者已经完成给药。DUET-3是一项1期、多剂量、剂量递增临床研究,将评估静脉输注XmAb23104对于针对的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,从药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性诸多方面。(Clinicaltrials identifier: NCT03752398)而XmAb

  • CD123xCD3双特异性抗体!Xencor与诺华肿瘤靶向抗体XmAb14045临床部分暂停获美国FDA解除

    2019年04月30日/生物谷BIOON/--Xencor是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发工程化单克隆抗体,用于癌症、自身免疫性疾病、哮喘和过敏性疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已解除了对抗体疗法XmAb14045 I期研究的部分临床暂停。XmAb14045是一种CD123xCD3双特异性抗体,目前正开发用于复发性或难治性急性髓性白血病(AML)及其他表达CD1

  • Xencor红斑狼疮抗体2期试验未达终点

      日前,Xencor公布了红斑狼疮抗体2期试验的顶线数据。结果显示,Xencor的CD19靶向抗体未能达到主要终点,但该公司认为获得的数据具有积极的趋势,仍然包含值得进一步研究的有潜力的治疗效果。Xencor总裁兼首席执行官Bassil Dahiyat表示,Xencor下一步计划继续推进针对IgG4相关疾病(慢性炎症性疾病)单独适应症的XmAb5871的第3阶段研究,同时可能

  • 诺华与Xencor签署26亿美元协议,加强免疫肿瘤学(IO)资产

    此举将进一步加强和深化诺华多样化的免疫肿瘤学(IO)资产。

  • Xencor公司收到CSL公司里程碑付款

    2012年4月20日,Xencor公司与CSL公司的抗体优化合作协议达到了一项里程碑。 利用Xencor公司XmAb抗体技术优化的一种治疗性单克隆抗体,目前已向FDA提交了研究性新药申请,触发了此次里程碑付款。

  • Xencor公司收到勃林格殷格翰公司第二笔里程碑付款

    2012年4月4日,Xencor公司今天宣布,已收到合作伙伴勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司的另一项里程碑付款。该笔款项是基于一种新型单克隆抗体I期临床试验监管审核申请的提交,该新型单抗通过Xencor公司的XmAb抗体工程技术优化,是Xencor公司与勃林格殷格翰公司合作协议中第二个进入人体临床试验的XmAb候选药物。有关里程碑款项的具体金额及肿瘤学药物靶标没有披露。

  • Xencor adds $15M to fifth VC round

    Oxford Bioscience Partners and Merlin Nexus joined Novo Nordisk in pumping $15 million more into Xencor's Series E, bringing the grand total to $60 million. Xencor is developing new therapies for Hodg

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