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  • 辉瑞抗癌药Xalkori一线治疗东亚ALK阳性肺癌III期临床获得成功

    Xalkori是全球首个ALK抑制剂,该药的上市,极大地改变了ALK阳性晚期肺癌患者的临床护理。

  • FDA授予辉瑞Xalkori(克唑替尼)治疗ROS1阳性肺癌的突破性药物资格

    Xalkori(克唑替尼)是一种靶向ALK、ROS1、MET的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

  • 辉瑞抗癌药Xalkori获FDA正式批准

    辉瑞抗癌药物Xalkori获FDA正式批准。

  • 辉瑞Xalkori显著延缓ALK阳性NSCLC病情恶化

    2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --在一项临床试验中,与传统化疗相比,辉瑞(Pfizer)抗癌新药Xalkori显着延缓了ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者病情的恶化。但该项试验的中期分析结果表明,与化疗相比,Xalkori没有延长总生存期(OS),研究人员称,这可能是由于试验的设计问题,该设计允许起初接受化疗的患者在病情恶化时转向Xalkori治疗。

  • 辉瑞在英国推出肺癌药物Xalkori

    2012年12月04日电 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)今日宣布,在英国推出非小细胞肺癌(NSCLC)个性化治疗药物Xalkori(crizotinib)。

  • 雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK

    2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签,使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。

  • 辉瑞肺癌药物Xalkori获欧盟委员会有条件批准

    2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)今天宣布,肺癌药物Xalkori(crizotinib)已获欧盟委员会有条件上市许可(conditional marketing approval),用于既往治疗过的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 Xalkori已于去年8月获FDA批准在美国上市。

  • 辉瑞Xalkori显著延长ALK阳性NSCLC患者无进展生存期

    2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --一项研究数据显示,与标准疗法相比,辉瑞(Pfizer)肺癌药物Xalkori显着延长了ALK基因突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。

  • EMA建议有条件批准辉瑞肺癌新药Xalkori

    2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- EMA已建议有条件批准辉瑞(Pfizer)基因靶向性肺癌新药Xalkori,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。Xalkori已于去年8月获FDA批准上市。

  • 辉瑞:Xalkori用于ALK阳性NSCLC 3期临床试验达主要终末点

    6月19日,辉瑞公司(Pfizer)宣布,代号为PROFILE 1007的研究达到了主要终末点,实验表明与培美曲塞(pemetrexed)或多西泰索(docetaxel)相比,克唑蒂尼(Xalkori,crizotinib)显着提高了间变型淋巴瘤激酶(ALK)阳性型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)预处理患者的无进展生存期(PFS)。