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梯瓦(Teva)公司将出售位于加拿大的工厂

2012年3月30日,梯瓦(Teva)公司称,计划将其位于加拿大魁北克的制药厂卖给美国的合同生产组织(contract manufacturing organisation,CMO,属合同加工外包的一种)Halo药业(Halo Pharmaceutical)。 该交易预计将在今年6月结束,如果交易通过,其Mirabel工厂的150名梯瓦公司员工将转到CMO。

2012-04-02

梯瓦(Teva)推出左乙拉西坦片用于治疗癫痫患者

日前,英国Teva公司推出左乙拉西坦片薄膜衣片,作为一种单一疗法治疗有或没有继发泛化的癫痫患者的部分发作,患者通常为16岁以上的新诊断癫痫患者。 市场上该药所适用的剂量标准分别是250mg、500mg、750mg和1000mg的薄膜衣片剂。 左乙拉西坦片同样作为一种辅助疗法治疗有或没有继发泛化的癫痫患者,患者通常为成年人、儿童以及一个月以上的婴儿。

2011-10-09

Teva/Lonza生物仿制药团队遭遇挫折

2012年10月5日 电 /生物谷BIOON/-- 三年以前Teva与Lonza联手组成合资公司进行生物仿制药的研发。今天这间公司遭遇了挫折,不得不暂停其领先药物的研发。Teva表示公司对美罗华仿制药三期阶段的研究产生怀疑。美罗华是罗氏开发的世界上最畅销药物之一。 根据报告,Teva决定暂停研究并寻求促使其仿制药获得批准的最佳方法。美罗华的专利明年在欧洲到期,2018年在美国到期。

2012-10-05

Teva将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果

6月13日,梯瓦制药(Teva)宣布,有关雷沙吉兰片剂(Azilect,通用名:rasagiline)及帕金森症(PD)的最新研究结果,将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示,报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。

2012-06-15

拜耳1.45亿美元收购Teva动物保健业务

2012年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --仿制药巨头梯瓦(Teva)宣布,将以1.45亿美元的价格将其动物保健业务出售给德国制药商拜耳(Bayer),以便能够专注于人用药。 而就在昨日,仿制药生产商百利高(Perrigo)宣布,耗资2.85亿美元收购Sergeant公司的动物护理产品。 此次协议的条款包括,6000万美元的预付款及8500万美元的生产及销售里程碑款项。

2012-09-17

Teva公司laquinimod III期研究取得成功

3月15日,Teva及其合作方瑞典Active Biotech公司公布,III期Allegro研究显示口服laquinimod用于治疗复发进展性多发性硬化症(RRMS)非常有效,它能够减缓炎症,减少患者脑组织损伤。 III期研究结果显示laquinimod有很好的安全性和耐受性。

2012-03-20

Teva生物仿制药TBO-filgrastim获FDA批准

2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)今天宣布,FDA批准TBO-filgrastim(TBO-粒细胞集落刺激因子,又名XM02-filgrastim)用于正在接受对骨髓有影响的化疗药物的某些癌症类型患者(non-myeloid malignancies,非骨髓恶性肿瘤),以减少严重中性粒细胞减少症(neutropenia)的持续时间。

2012-08-30

梯瓦(Teva)公司宣布在美国推出思瑞康(Seroquel)仿制药

美国商业资讯-2012年3月28日,梯瓦(Teva)公司今天宣布,在美国推出富马酸喹硫平片(Quetiapine Fumarate Tablets),该药为阿斯利康(AstraZeneca)公司抗精神病药思瑞康(seroquel)的仿制药。思瑞康(seroquel)在美国的年销售额为46亿美元,根据艾美仕市场调研(IMS Health)数据。

2012-03-29

梯瓦(Teva)公司在美国推出黄体酮胶囊仿制药

2012年3月2日,梯瓦(Teva)公司宣布,将在美国推出黄体酮胶囊(Progesterone Capsules),规格为:100mg和200mg,它是雅培(Abbott)公司Prometrium胶囊的AB级等效性仿制药。 雅培(Abbott)公司Prometrium胶囊在美国每年的销售额约为1.97亿美元,根据IMS销售数据。

2012-03-05

Teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果

6月14日,Teva公司宣布醋酸格拉替雷(glatiramer acetate,Copaxone)低频疗法(GALA)III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年,来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症(RRMS)患者,或每周皮下注射Copaxone(40 mg/ml)三次,或接受相同剂量安慰剂。

2012-06-15