礼来抗炎药Taltz治疗中重度斑块型银屑病IV期研究疗效优于强生Tremfya
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估Taltz（ixekizumab）与Tremfya（guselkumab）治疗中度至重度斑块型银屑病（PsO）的IV期临床研究IXORA-R达到了主要终点和所有关键次要终点。值得一提的是，该研究是采用PASI100为主要终点比较一种IL-17A抑制剂（Taltz）与一种IL-23/p19抑制剂（
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎(PsA)头对头研究疗效击败修美乐(Humira)
2019年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --礼来近日在西班牙马德里举行的2019年欧洲风湿病学年会（EULAR2019）上公布了Taltz（ixekizumab）治疗银屑病关节炎（PsA）IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的积极结果。该研究是在治疗活动性PsA方面完成的首个大规模头对头（H2H）优越性研究，同时是首个也是唯一一个对Taltz和修美乐（Humira，阿达木单抗）进行标签
礼来IL-17A抑制剂Taltz治疗斑块型银屑病5年期间具有长期持续疗效和安全性
2019年06月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病大会（WCD）上公布了抗炎药Taltz（ixekizumab）III期UNCOVER-1研究的5年数据。结果显示，继续接受Taltz治疗的中度至重度斑块型银屑病患者，在长达5年的治疗中，维持了高水平的皮肤斑块清除，没有新的安全性发现。该研究的首席调查员、圣路易斯大学医学
礼来IL-17A抑制剂Taltz治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)III期研究获得成功
2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）的III期临床研究COAST-X达到了主要终点和全部次要终点。这些结果为Taltz治疗nr-axSpA患者治疗中的潜在作用提供了临床证据。COAST-X是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、52周研究，评估
礼来Taltz显示治疗银屑病关节炎疗效
美国制药企业礼来近日公布了新型抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗银屑病关节炎（PsA）的IIIb/IV期临床研究SPIRIT-H2H的积极顶线数据。该研究是在治疗活动性PsA方面完成的首个大规模头对头（H2H）优越性研究，同时是首个也是唯一一个依照标签剂量Taltz和Humira（修美乐）用药并同时结合常规疾病修饰抗风湿药物（cDMARD）治疗的H2H研究。该研究
礼来启动新型抗炎药Taltz治疗中度至重度斑块型银屑病首个头对头临床研究
2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布启动头对头（head-to-head，H2H）临床研究IXORA-R，该研究在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展，旨在评估抗炎药Taltz（ixekizumab）相对于强生抗炎药Tremfya（guselkumab）的优越性。值得一提的是，该研究将成为首个采用银屑病面积和严重程度指数PASI 100
礼来新型抗炎药Taltz治疗难治性强直性脊柱炎（AS）III期临床获得成功
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗强直性脊柱炎（AS）的III期临床研究COAST-W达到了主要终点以及重要的次要终点。该研究是首个专门针对难治性群体开展的首个AS研究，入组的患者包括对一种或两种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不足（比例90%）的患者以及对TNF抑制剂不耐受的患者（比例
礼来将发布免疫学药物baricitinib和Taltz最新试验数据
礼来公司近日宣布，其将在欧洲年度风湿病学大会上发布来自免疫学药物组合的新数据，包括基础治疗Olumiant（baricitinib）和Taltz（ixekizumab）。该大会将于2018年6月13-16日在阿姆斯特丹举行。关于BaricitinibBaricitinib的数据亮点包括全球范围内的2期临床研究的结果，该研究评估了两种剂量baricitinib治疗系统性红斑狼疮（SLE）
礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明，在治疗52周里，Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中，公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周
礼来Taltz在治疗银屑病患者52周的试验中表现出良好疗效！
2017年6月17日/生物谷BIOON/---礼来宣布：大部分接受Taltz 治疗52周后的银屑病关节炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者没有出现或出现最轻微的放射状结构关节损伤。近日，在马德里举行的欧洲风湿病学年会上，礼来报告了SPIRIT-P1试验宽展期的详细结果。来自瑞典医学中心和华盛顿大学的Phillip Mease说：“银屑病关节炎是一种慢性的、发展性