2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物taltz的临床试验数据。试验表明，在治疗52周里，taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中，公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周
2017年6月17日/生物谷BIOON/---礼来宣布：大部分接受taltz 治疗52周后的银屑病关节炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者没有出现或出现最轻微的放射状结构关节损伤。近日，在马德里举行的欧洲风湿病学年会上，礼来报告了SPIRIT-P1试验宽展期的详细结果。来自瑞典医学中心和华盛顿大学的Phillip Mease说：“银屑病关节炎是一种慢性的、发展性
taltz是新一代抗炎药，治疗中度至重度斑块型银屑病，疗效显著优于强生的重磅抗炎药Stelara。
taltz是全球获批的第二款IL-17A单抗，适应症为中度至重度斑块型银屑病。
taltz是全球获批的第二款IL-17A单抗，适应症为中度至重度斑块型银屑病。
礼来银屑病单抗taltz(ixekizumab）两个月内相继斩获美国和欧洲批准，系全球第二款上市的IL-17单抗。
taltz是全球第二款IL-17A单抗，在临床研究中，击败了安进的超级重磅产品Enbrel（恩利，依那西普），该药的上市，将帮助更多的银屑病患者病情实现全面缓解。
