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  • 诺华抗TNF-α抗体通过欧盟批准 生物类似药再下一城

    5月24日,Sandoz宣布,其公司生产的infliximab生物类似药Zessly通过欧盟委员会(EC)批准,允许进入欧洲市场。Sandoz是世界知名制药巨头诺华的制药部门,也是生物仿制药品的全球领导者。近一年内,该公司已经有三个生物类似药通过欧盟批准。另两个分别是Enbrel(etanercept)生物类似药Erelzi和Mabthera(利妥西单抗)生物类似药Rixathon,均在去年6月获

  • TNF抗体新药有望助力NASH细胞疗法

      开发肝细胞疗法的医药公司Promethera Biosciences日前宣布收购瑞士生物医药公司Baliopharm AG。此次收购补充了Promethera的药物管线,添加了特异性结合肿瘤坏死因子受体1(TNF-R1)的抗体候选药物。这种新型治疗策略与Promethera独特的肝细胞疗法相结合,可为患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和患有其他潜在严重肝病的患者提供更好的治

  • 礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情

    2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期,礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明,在治疗52周里,Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中,公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周

  • 癌症新突破:新药F8-TNF训练杀手细胞,摧毁整个肿瘤

    昆士兰大学的免疫学研究表明,可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。由UQ Diamantina研究所副研究员Ray Steptoe领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。Steptoe教授说:“当有人过敏或哮喘发作时,他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的反应。“哮喘和过敏的挑战在于,这些免疫细胞,称为T细胞,形成一种免疫记忆的形式,并且对治疗变得非常耐受。”“我们

  • 中国科学家李荣秀等在TNF疫苗研究方向取得创新性突破成果

    TNF-α生物抑制剂是最早于用于治疗类风湿关节炎的细胞因子靶点,并表现出显着的临床疗效,虽然TNF-α生物抑制剂在全球生物制剂的销售额一直保持领先地位,但TNF-α生物抑制剂的价格昂贵和抗-药物-抗体的副作用限制其

  • 优时比TNF抑制剂Cimzia获英国NICE批准用于类风湿性关节炎

    近日,优时比制药的TNF抑制剂Cimzia获得英国医疗成本监管与控制机构NICE的批准,用于对其它治疗无应答的类风湿性关节炎患者。

  • J Immunol:TNF反向信号调节炎症反应分子机制

    TNF-a是一类典型的炎性细胞因子,它的前体是一类II型跨膜蛋白(mTNF-a)。成熟的TNF-a能够识别细胞表面的TNF-R1以及TNF-R2,从而使得该类受体的激活与三聚化。类似的,TNF-a前体有两类截然不同的功能:由于mTNF-a在

  • 全球最畅销药物修乐美生物仿制药III期临床成功,三大抗TNF产品全到齐

    3大抗TNF生物仿制药已全部成功,针对的是全球最畅销3大抗炎药(Humira,Remicade,Enbrel),合计年销近300亿美元。

  • TNF-α238位点基因多态性与尘肺易感性关系的Meta分析

    目的 运用Meta分析的方法综合探讨TNF-α238位点基因多态性与尘肺病发病的相关性。 方法 通过计算机文献检索中国知网(CNKI)、万方数据资源和PubMed数据库,并结合文献追溯、网上查询的方法,收集所有关于TNF-α238位点基因多态性与尘肺易感性的病例对照研究。对符合条件的研究结果进行Meta分析,采用RevMan4.2软件计算合并比值比(OR)及95%的可信区间(95%CI)。

  • Cell:林安宁等揭示TNFα诱导细胞凋亡的分子机制

    来自芝加哥大学、中国医学科学院基础医学研究所、中科院等处的研究人员,在新研究中揭示了蛋白激酶IKK抑制肿瘤坏死因子(TNFα)诱导细胞凋亡的分子机制,相关论文“Inactivation of BAD by IKK Inhibits TNFα-Induced Apoptosis Independently of NF-kB Activation”发表在1月17号的《细胞》(Cell)杂志上。