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美国FDA批准TIBSOVO(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者,已在国内上市!

基石药业拥有TIBSOVO大中华区权利,该药于2022年2月获批上市,治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。

2022-05-31

美国FDA批准施维雅首创IDH1抑制剂TIBSOVO:治疗IDH1突变患者,基石药业30亿引进中国!

TIBSOVO是第一个用于先前接受过治疗的IDH1突变胆管癌的靶向疗法。2018年6月,基石药业签署协议引进大中华区开发。

2021-08-26

施维雅首创IDH1抑制剂TIBSOVO获美国FDA优先审查,基石药业30亿引进中国!

TIBSOVO用于治疗IDH1突变胆管癌,2018年6月,基石药业签署30亿元协议,将TIBSOVO引进大中华区开发。

2021-05-10

基石药业/Agios首创IDH1抑制剂TIBSOVO治疗IDH1突变胆管癌:显著延长生存期!

2018年6月,基石药业签署30亿元协议,将TIBSOVO引进大中华区开发。

2021-01-19

首创IDH1抑制剂TIBSOVO获突破性药物资格,基石药业30亿引进中国

2019年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --Agios是美国知名的癌症生物制药公司,是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药TIBSOVO(ivosidenib)突破性药物资格(BTD),用于治疗经FDA批准的一款检测方法证实携带一种易感IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合

2019-12-18

首创IDH1抑制剂TIBSOVO获美国FDA突破性药物资格,基石药业30亿元引进中国

2019年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --Agios是美国知名的癌症生物制药公司,是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药TIBSOVO(ivosidenib)突破性药物资格(BTD),联合阿扎胞苷(azacitidine )治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的新诊急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:年龄

2019-03-28

治疗特定白血病 首款IDH1抑制剂TIBSOVO获FDA批准

  近日,癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布,其抗癌药物TIBSOVO(ivosidenib)获得美国FDA的批准,用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者,TIBSOVO是一种针对IDH1酶的口服靶向抑制剂,此次批准,使T

2018-07-24

首款IDH1抑制剂TIBSOVO获美国FDA批准,基石药业豪掷30亿元引进中国

2018年7月21日讯 /生物谷BIOON/ --Agios是美国知名的癌症生物制药公司,是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日,该公司抗癌药TIBSOVO(ivosidenib)获美国FDA批准,用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。TIBSOVO是一

2018-07-21