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  • 研究发现TDP-43激活线粒体UPR诱导线粒体损伤 及神经退行性疾病的新机制

     TDP-43是一个多功能的DNA和RNA结合蛋白,由TARDBP基因编码,在细胞内的RNA转录、选择性剪接及mRNA稳定性调节等过程中发挥功能。在ALS (amyotrophic lateral sclerosis)和FTLD (frontotemporal lobar degeneration)患者大脑或脊髓受损区域的神经元和胶质细胞中,能检测到泛素化的蛋白质包涵体,TDP-43是其

  • Mol Cell:干细胞是分化还是保持多能性?TDP-43和paraspeckle起关键作用

    2019年5月19日讯/生物谷BIOON/---诱导性多能干细胞(ips细胞)可以转变为体内的任何细胞或保持它们的原始形式。在一项新的研究中,来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员描述了细胞如何决定选择这两个方向中的哪一个。在他们的研究中,他们鉴定出一种蛋白和一种核糖核酸(RNA)在这个过程中起着非常重要的作用。他们的发现还允许更好地理解肌萎缩侧索硬化症(ALS),即一种影响运动神经元的进

  • Structure:研究显示突变如何扰乱ALS相关TDP-43蛋白质

    2016年8月22日/生物谷BIOON/--在遭受肌萎缩侧索硬化(ALS)损害的神经元和胶质细胞中,几乎总是存在TDP-43蛋白质聚合物,与此同时,大约50个ALS-相关突变已知会影响TDP-43的特定区域,但科学家们一直未能理解二者之

  • Nat Med:科学家通过阻止TDP-43蛋白在神经细胞内部的移动来防止细胞死亡

    2016年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩侧索硬化(ALS或卢伽雷氏症)是一种毁灭运动神经细胞的进行性疾病。患者会逐渐丧失控制肌肉运动的能力,最终无法说话、吞咽、移动和呼吸。ALS背后的细胞机制也存在于某些类型

  • Hum Mol Genet:ALS疾病蛋白TDP-43研究取得新进展

    神经细胞中蛋白质的错误聚集可导致一系列神经退行性疾病,包括脊髓侧索硬化(ALS)和额颞叶痴呆症等(FTLD)。

  • 研究揭示了TDP-43蛋白中的淀粉样核心序列是形成积聚和包涵体的原因

    7月5日,国际学术期刊《The Journal of Biological Chemistry》发表了生化与细胞所胡红雨课题组的研究论文 “Structural Transformation of the Amyloidogenic Core Region of TDP-43 Protein Initiates Its Aggregation and Cytoplasmic Inclusion”。

  • JBC:神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用

    在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中,RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集,但是其作用机理还不明确。近日,印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现,TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物,而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》(Journal of Biological Chemistry)上。

  • Nat.Struct.& Mol.Biol.:TDP-43基因突变致其蛋白质聚集

    来自丹麦哥本哈根大学、深圳华大基因研究院的国际研究小组共同主导完成了切叶蚁Acromyrmex echinatior的基因组测序与分析工作。通过与其它已知蚂蚁基因序列比较及分析发现一些特定基因与切叶蚁社会行为及共生方式具有重要的关系,此成果为社会行为学等研究奠定了重要的遗传学基础,并使人们对切叶蚁这种特殊的生物有了更进一步的认识与了解。

  • The FASEB Journal:TDP-43蛋白积聚的机制

    3月30日,美国The FASEB Journal在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所胡红雨课题组的研究论文。该论文阐明了TDP-43蛋白的降解片段TDP-35是其在细胞质内形成包涵体的主要原因,并且包涵体的形成引起该蛋白质参与RNA加工功能的改变。

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