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  • Hum Mol Genet:ALS疾病蛋白tdp43研究取得新进展

    神经细胞中蛋白质的错误聚集可导致一系列神经退行性疾病,包括脊髓侧索硬化(ALS)和额颞叶痴呆症等(FTLD)。

  • 研究揭示了tdp-43蛋白中的淀粉样核心序列是形成积聚和包涵体的原因

    7月5日,国际学术期刊《The Journal of Biological Chemistry》发表了生化与细胞所胡红雨课题组的研究论文 “Structural Transformation of the Amyloidogenic Core Region of tdp-43 Protein Initiates Its Aggregation and Cytoplasmic Inclusion”。

  • JBC:神经元代谢以及变性疾病中tdp-43及FUS的作用

    在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中,RNA结合蛋白tdp-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集,但是其作用机理还不明确。近日,印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现,tdp-43和FUS能够识别不同的转录产物,而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》(Journal of Biological Chemistry)上。

  • Nat.Struct.& Mol.Biol.:tdp-43基因突变致其蛋白质聚集

    来自丹麦哥本哈根大学、深圳华大基因研究院的国际研究小组共同主导完成了切叶蚁Acromyrmex echinatior的基因组测序与分析工作。通过与其它已知蚂蚁基因序列比较及分析发现一些特定基因与切叶蚁社会行为及共生方式具有重要的关系,此成果为社会行为学等研究奠定了重要的遗传学基础,并使人们对切叶蚁这种特殊的生物有了更进一步的认识与了解。

  • The FASEB Journal:tdp-43蛋白积聚的机制

    3月30日,美国The FASEB Journal在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所胡红雨课题组的研究论文。该论文阐明了tdp-43蛋白的降解片段tdp-35是其在细胞质内形成包涵体的主要原因,并且包涵体的形成引起该蛋白质参与RNA加工功能的改变。

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