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香雪生命科学与Athenex公布TCR-T细胞疗法(TAEST)初步临床结果

10月15日,香雪生命科学公司和Athenex宣布接受TCR-T细胞疗法(TAEST)患者的初步临床结果显示出令人振奋的阳性信号。2018年7月,香雪生命科学XLifeSc和美国生物医药公司Athenex达成协议,合资成立名为Axis Therapeutics Limited的新合资企业,共同开发TCR-T癌症免疫疗法,香雪获得500万美元的股票作为预付款、高达1.1亿美元的里程碑款项以及Axis

2018-10-16

嘉宾摘要抢先预览—2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会

 越来越多的临床试验结果证实了CAR-T细胞免疫治疗的效力, 特别是血液病方面, 如白血病, 淋巴瘤。而在实体瘤的治疗方面仍需要不断努力。此外,新型的CAR-T技术也不断涌现, 如双特异CAR, 通用CAR等。临床医生和生物技术公司也在不断积极推动CAR-T细胞免疫治疗走向临床应用。目前中国是世界上申请细胞治疗临床试验仅次于美国的国家。  除了CAR-T, TCR-T, CAR

2018-10-18

最新日程—2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会

  2017年成为CAR-T技术的标志性元年------FDA先后批准两款CAR-T细胞治疗产品Kymriah和Yescarta上市, 开启了肿瘤免疫治疗的新时代。在此推动下,我国也先后出台了两项重要政策,一个是2017年12月, 国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》, 另一个是2018年6月,中国食品药品检定研究院发布了关于《CAR-T细胞治

2018-09-25

-2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会

   2017年成为CAR-T技术的标志性元年------FDA先后批准两款CAR-T细胞治疗产品Kymriah和Yescarta上市, 开启了肿瘤免疫治疗的新时代。在此推动下,我国也先后出台了两项重要政策,一个是2017年12月, 国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》, 另一个是2018年6月,中国食品药品检定研究院发布了关于《CA

2018-09-21

广州生物院在人源化TCR研究领域取得新进展

  近年来,基于基因修饰的T细胞抗肿瘤免疫治疗手段已成为继放、化疗和传统靶向治疗之后冉冉升起的新星,其治疗效果非常优异。TCR-T利用其表面经过修饰的T细胞受体(T cell receptor,TCR)分子,精准的靶向表达肿瘤特异性抗原(Tumor specific antigen,TSA)的肿瘤细胞,最终下达杀伤指令,消灭癌细胞。TCR通过识别并结合肿瘤细胞表面的抗原肽-人类

2018-09-13

对标国际,质量为先—2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会

  2017年成为CAR-T技术的标志性元年------FDA先后批准两款CAR-T细胞治疗产品Kymriah和Yescarta上市, 开启了肿瘤免疫治疗的新时代。在此推动下,我国也先后出台了两项重要政策,一个是2017年12月, 国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》, 另一个是2018年6月,中国食品药品检定研究院发布了关于《CAR-T细胞治

2018-09-05

CAR-T与TCR-T已在高速通道

   一、介绍目前有三类使用效应T细胞的ACT技术正走向药监部门的许可之路(图一)。肿瘤渗透淋巴细胞(TIL)的研究在过去的几十年里一直缓慢但持续地向前推进。最近,国际上有一个三期临床的随机试验已经开始,主要针对转移期的黑色素瘤。莱昂生物科技已经成立,该公司将对黑色素瘤和其它具有合适TIL的肿瘤开展商业化的TIL疗法。不同于TIL疗法,建立在基因转移基础上的治疗策略是

2018-08-06

继首次体内构建CAR-T之后,纳米颗粒体内编程的特异性TCR又来了,联合癌症疫苗抗击实体瘤

近日,ACGT宣布Fred Hutchinson癌症研究中心免疫生物工程师Matthias Stephan博士获得了2018年的癌症细胞和基因治疗研究员奖,以支持其开发的针对实体瘤的癌症疫苗的联合治疗策略。Matthias Stephan博士(图片来源 fredhutch)而早在2017年4月,Stephan博士就已经利用纳米颗粒在CAR-T治疗历史上第一次实现了体内构建CAR-T细胞。同时获奖的

2018-08-16

手握第3款PD-1抗体,再生元看准肿瘤免疫1.25亿美元再布局CAR/TCR-T细胞疗法,有后来居上之势

2018年,再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)共同宣布,美国FDA已经同意优先审评其新药PD-1抗体Cemiplimab的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗不适合进行手术的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或局部晚期CSCC患者。而且同一月份,欧洲药品管理局(EMA)也已经接受了Cemiplimab的上市许可申请。FDA预计会在今年10月28日

2018-08-12

Nature重磅:比CAR/TCR-T还牛!TAC-T细胞治疗实体瘤,彰显强效抗肿瘤活性和安全性

  Triumvira Immunologics是一家专注于设计安全和更有效的T细胞疗法的私营生物制药公司。近日,该公司宣布发表在国际著名期刊《Nature Communications》上发表了一篇经过同行评审的文章。名为“The chimeric TAC receptor co-opts the T cell receptor yielding robust anti-tu

2018-08-07