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  • 艾滋病二线治疗!GSK二合一药物Dovato(DTG/3TC)III期临床疗效媲美TAF多药方案

    2019年07月25日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议(IAS 2019)上公布了来自III期临床研究TANGO的48周积极数据。结果显示,在已实现病毒学抑制且病情稳定的HIV-1成人患者中,单一

  • HIV新药DovatoIII期临床达主要终点 疗效媲美TAF多药方案

     ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股,辉瑞和盐野义持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司公布了二合一药物Dovato(DTG/3TC)III期临床TANGO的48周积极结果。TANGO是一项随机、开放标签、阳性药物对照、多中心研究,在接受含替诺福韦艾拉酚胺富马酸(TAF,吉利德)方案(至少三种药物)治疗已实现病毒学抑制至少6个月的HIV成人感染者中开

  • 乙肝超级重磅消息!吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy(TAF)获中国批准

    2018年11月19日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。此次批准,使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝

  • 艾滋病福音!吉利德三合一HIV新药Biktarvy(BIC/FTC/TAF)获欧盟批准

    2018年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,三合一复方新药Biktarvy(bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg,BIC/FTC/TAF)已获欧盟委员会(EC)批准,该药是一种每日口服一次的单一片剂方案(STR),用于HIV-1成人感染者的治疗。此次批准,

  • IAS 2017:吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF III期临床获得成功

     2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)近日在法国巴黎举行的第九届国际艾滋病大会(IAS 2017)上公布了三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF 2个III期临床研究(研究1489、1490)的详细48周数据。BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的片剂,由一种新型整合酶链转移抑制剂(INSTI)bictegravir(BIC,50m

  • 喜讯!吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF在欧盟进入正式审查阶段

     2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理其三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF的上市许可申请(MAA)。该MAA寻求批准BIC/FTC/TAF用于HIV-1成人感染者的治疗。BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的片剂,由一种新型整合酶链转移抑制剂(INSTI)bictegravir(BIC,5

  • 乙肝特大喜讯!吉利德乙肝新药Vemlidy(TAF)进入亚洲市场

    Vemlidy(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),疗效好,安全性更高,将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案,促进乙肝的长期护理。

  • 乙肝特大喜讯!吉利德乙肝新药Vemlidy(TAF)拿下美欧2大市场

    Vemlidy(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),疗效好,安全性更高,将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案,促进乙肝的长期护理。

  • 乙肝特大喜讯!吉利德乙肝新药Vemlidy(TAF)获美国FDA批准!

    Vemlidy(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),疗效好,安全性更高,将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案,促进乙肝的长期护理。

  • 艾滋病福音!强生向欧盟提交四合一HIV新药D/C/F/TAF上市申请

    如果获批,D/C/F/TAF将成为首个基于蛋白酶抑制剂的四合一单一片剂完整治疗方案,适用于HIV-1青少年及成人的治疗。