NaTure子刊：伍浩等人揭示线粒体功能障碍驱动T color="red">T T>细胞耗竭
总的来说，这些发现表明，线粒体功能障碍和HIF-1α介导的糖酵解重编程都有助于T细胞耗竭，而药理学抑制糖酵解重编程（使用2-DG抑制糖酵解）是一种可行的代谢干预策略，能够在慢性病毒感染和癌症免疫治疗期
NaTure：γδ T color="red">T T>细胞免疫识别及创新佐剂机制研究方面取得进展
研究发现跨膜乳糜蛋白采取这种罕见的“由内而外”的信号传导模式帮助膦抗原激活了γδ T细胞，与传统的T细胞抗原识别模式截然不同，为γδ T细胞治疗带来了新思路，可以通过药物分子替代膦抗原
CAR-T color="red">T T>细胞疗法可能导致HHV-6病毒重新激活
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员收集了之前有关CAR-T细胞疗法研究的数据，探究了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞（CAR-T）在接受CAR-T细胞疗法的患者体内重新激活人类疱疹病毒6型（
NaT Commun：开发出强效的γδT color="red">T T>细胞，有望实现通用的癌症免疫疗法
“现成的（off-The-shelf）”细胞疗法，也称为异体细胞疗法（allogenic cell Therapy），使用的免疫细胞来自健康的捐献者，而不是患者。这
《科学·免疫学》：抑制抗癌免疫的调节性T color="red">T T>细胞，竟然后继有“人”！
在这部分免疫抑制性常规T细胞身上，研究者们发现了CTLA-4、ICOS等典型的免疫检查点及TIGIT、TIM-3等共抑制分子，用来识别此类细胞的最佳表面标志物则是趋化因子受体CCR8
Mol Cancer: CCL11可能是一种有效的抗癌T color="red">T T>细胞增强剂
本研究中，研究者系统地评估了趋化因子融合的hpv16e6 /E7抗原在体内改善核苷酸疫苗诱导的细胞和体液免疫反应。
NaTure：减少T color="red">T T>细胞的压力或能更好地治疗癌症患者
来自Salk研究所等机构的科学家们通过对小鼠和人类组织样本中多种癌症类型进行研究，发现了T细胞耗竭和机体交感压力反应（“战斗或逃跑”）之间的关联。
CRM：天津医科大学团队揭秘促癌巨噬细胞为T color="red">T T>细胞布下的“天罗地网”！
该研究发现了TAMs的一种空间结构—MCTC，MCTC的出现与患者预后和ICI治疗效果更差有关，进一步研究团队确定了其驱动肝癌进展和免疫耐受的机制，为提高肝癌ICI的疗效提供了新的见解。
研究发现可用于肿瘤免疫治疗的新型RORγT color="red">T T>激动剂候选药物
近年来，视黄酸受体相关孤儿受体RORγT的肿瘤免疫学调节功能受到广泛关注，RORγT也成为极具潜力的肿瘤免疫治疗新兴靶标。
CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T color="red">T T>细胞耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。