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  • Nature:揭示蛋白TOX是肿瘤特异性T细胞分化的关键调节因子

    2019年6月18日讯/生物谷BIOON/---肿瘤特异性CD8 T细胞功能障碍是一种不同于功能性效应T细胞状态或记忆T细胞状态的分化状态。在一项新的研究中,来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心、威尔-康奈尔医学院研究生院和范德堡大学医学中心等研究机构的研究人员鉴定出作为一种核因子,胸腺细胞选择相关高迁移率群盒蛋白(Tox)是肿瘤特异性T细胞分化的关键调节因子。相关研究结果于2019年6月17日在线发

  • 研究发现滤泡辅助性T细胞分化调控新机制

      8月7日,国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所孙兵研究组与中国科学院上海巴斯德研究所王海坤研究组合作完成的题为Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell differentiation and antibody production

  • Nat Immunol:BACH2调节CD8 T细胞分化新机制

    在受到感染或其他免疫反应过程中,天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化,从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后,大部分效应细胞会被清除,从而确保体内的免疫系统的稳态。然而,一部分细胞能够脱离被清除的命运,成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多,在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此,T细胞的分化,增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。

  • Nat Immunol: Id2蛋白调控T细胞分化新机制

    免疫系统识别外源病原体之后,会引发多步的转录调控过程,进而促进CD4细胞的分化。Th1细胞能够释放炎性细胞因子,并以此进货其他类型的免疫细胞,Tfh细胞则能够通过分泌细胞因子以及提高其表面特定蛋白的表达促进B细

  • Nature medicine:代谢变换在T细胞分化中的大作用

    近日,来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊nature medicine在线发表了一项最新研究进展,他们发现HIF1-a和芳香烃受体(AHR)在I型调节性T细胞(Tr1)分化方面具有重要调控作用。

  • JCI:mTOR调节代谢影响CD8+T细胞分化新发现

    mTOR依赖性途径的激活能够调节CD4+效应T细胞亚群的分型和分化。而根据美国科学家在国际学术期刊jci的一项最新报道,他们发现mTORC1和mTORC2对于CD8+效应T细胞和记忆T细胞的产生具有不同作用。

  • 高通量基因修饰组学技术揭示T细胞分化新机制

    在受到抗原刺激激活后,T细胞进入效应期,并开始了分化过程。CD4+T细胞分化成为Th1,Th2,Th17,Treg等细胞亚群,这些细胞亚群具有各自独特的分子特征与生物学功能。目前认为T细胞的分化主要受到细胞因子的影响,它

  • cAMP调节DC对T细胞分化方向的控制

    抗原呈递细胞(APC)是介导后天免疫反应的信使。在接受外界刺激之后(如PAMP,DAMP),APC将快速激活,提高表面共刺激因子CD80/CD86的表达,并释放一系列细胞因子促进T细胞的活化。活化后的CD4+T细胞主要分化为两类:大量表达IL-12与IFN-gamma的Th1以及大量表达IL-4的Th2。

  • Cell Res:刘小龙等揭示KLF4调控早期T细胞分化定向机制

    11月22日,Cell Research在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所刘小龙研究组的研究成果“Downregulation of the transcription factor KLF4 is required for the lineage commitment of T cells”,该工作揭示了转录因子KLF4对早期T细胞分化定向的调控机制。

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