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  • 礼来宣布年底将发表阿兹海默症单抗solanezumab III期临床顶线数据

    近日,制药巨头礼来宣布完成临床试验EXPEDITION3中最后一例患者的招募,并宣布将于12月份发表该临床试验的顶线数据。

  • 礼来宣布修改阿尔茨海默单抗药物solanezumab III期临床试验主要终点

    此前,solanezumab在2个关键III期均惨遭失败,一度是礼来的弃子,但其对轻度阿尔茨海默氏症患者表现出延缓认知下降,随后被礼来再次推入临床开发。

  • 礼来启动阿尔茨海默氏症单抗药物solanezumab新III期临床试验

    2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --尽管实验性阿尔茨海默氏症(Alzheimer's)单抗药物solanezumab的2个III期试验均惨遭失败,但礼来(Eli Lilly)上周五宣布,计划开展一项新的III期临床研究,此次将仅专注于那些似乎对solanezumab治疗有反应的轻度患者。

  • Lilly实验药物solanezumab有希望治疗阿尔兹海默病

    2013年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --Lilly公司正在实验中的药物solanezumab可能有望治疗阿尔兹海默病,这种药物能够清除淀粉样蛋白,这是一种在阿尔兹海默病患者大脑细胞中广泛存在的蛋白质。但是截止2012年,这种药物的两次三期研究都宣告失败。因为当疾病一旦恶化时,该种药物的疗效就会大大降低。

  • 罗氏gantenerumab及礼来solanezumab入选全球性阿尔茨海默氏症预防性试验

    2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --华盛顿大学今天宣布,已选择了2种实验性阿尔茨海默氏症药物——罗氏(Roche)的gantenerumab及礼来的solanezumab,将在一个备受关注的全球性阿尔茨海默氏症预防性试验中进行测试。 该项试验,预计将在明年启动,将招募全球160名携带有遗传性基因突变的患者,这些基因突变通常会导致患者在30多岁时便出现阿尔茨海默氏症的症状。

  • 礼来solanezumab改善轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降

    2012年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)今天公布了EXPEDITION临床项目2个III期试验的汇总数据,数据表明solanezumab能够帮助减缓阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降。与安慰剂相比,solanezumab使轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力下降速率降低了34%。

  • 礼来阿尔茨海默氏症药物solanezumab三期试验受挫

    2012年8月25日 讯 /生物谷BIOON/-- 美国礼来公司24日宣布,solanezumab在治疗轻至中度阿尔茨海默氏症患者的实验中,在认知和功能两个方面均未达到主要终点。 但在对所得数据的二次分析中发现,solanezumab使得患者认知功能降低速率限制减缓,但这一显著性只出现于轻度阿尔茨海默氏症患者中。

  • 辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望

    2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)及强生(JNJ)于8月6日宣布,阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败,双方已停止了该药的临床开发项目。目前,对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说,礼来(Eli Lilly)实验性药物solanezumab,可能是他们最后的希望。礼来称,将于9月底发布该药的研究结果。

  • 华尔街分析师对礼来公司solanezumab前景表示悲观

    2012年7月30日 讯 /生物谷BIOON/-- 礼来公司的研发部门未能受到太多尊重。在一系列药物的实验晚期遭遇失败之后,礼来公司仅有几周的时间用于实验,随后便要公布其阿尔茨海默氏症药物solanezumab的晚期实验数据。分析家们普遍对这一药物前景悲观。

  • 阿尔茨海默氏病新药solanezumab进入后期临床

    礼来公司开始招募受试者参加阿尔茨海默氏病新药solanezumab的两项晚期临床实验,这是该公司研发用于治疗这种疾病的最新药物。 solanezumab此前名为LY2062430,是一种抗淀粉样蛋白-β单克隆抗体制剂,目前研发人员正检测药物用于延缓病情恶化的效果。这次III期临床实验将为期18个月,计划从16个不同的国家招募2000名55岁左右的受试者。

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