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  • 首个产后抑郁症药物!Sage公司创新药Zulresso获美国FDA专家委员会支持

    2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --Sage Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发创新药物用于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会(PDAC)及药物安全和风险管理咨询委员会(DSaRM)召开会议,对该公司新药Zulresso(brexanolone)注射液治疗产后抑郁症(PPD)的新药

  • 5.75亿美元大手笔,Sage重磅抗抑郁药进入亚洲

    几天前,生物医药公司Sage Therapeutics刚刚宣布其重磅抗抑郁药物Sage-217获得美国FDA的支持,有望加速研发进程。今日,这家公司又传出好消息:Sage与位于日本的盐野义制药(Shionogi)宣布达成战略合作,将在亚洲地区共同研发和推广Sage-217。该合作的的金额最高可达5.75亿美元。Sage-217所针对的重度抑郁症(MDD)是一类常见但严重的情绪障碍,患者表现出处于抑

  • Sage Therapeutics将加速抑郁症新药Sage-217研发计划

      今日,Sage Therapeutics在与美国FDA进行突破性疗法会议后宣布,将加速其新药Sage-217的研发计划。该计划旨在支持Sage-217用于治疗重度抑郁症(MDD)和产后抑郁症(PPD)在美国的获批。MDD是一种常见但严重的情绪障碍,患者表现出处于抑郁情绪或对日常活动丧失乐趣,并且对社交、职业、教育或其他重要活动产生障碍。据估计,美国每年约有1600万人患有此

  • Sage公司失眠新药临床结果积极

     Sage Therapeutics今日公开了Sage-217的1/2期临床试验的积极结果,研究表明,该疗法显着提高了失眠患者的睡眠效率(SE),延长了患者总睡眠时间及睡眠维持时间。基于这些积极结果,Sage公司预计将在2018年开始开发Sage-217在睡眠障碍中的应用。失眠,在临床上被定义为令人不满意的睡眠质量,以及对白天工作的严重负面影响。睡眠不足会严重影响白天的身体机能和身心健康

  • 喜讯:Sage Therapeutics开启运动障碍药物Sage-217 2期临床试验

    处于临床试验阶段的生物制药公司Sage已经开启了药物Sage-217的2期概念验证性临床试验,日前对首例帕金森(PD)患者进行了给药治疗。

  • Sage-547重度产后抑郁显示积极疗效

    今天美国生物技术公司Sage Therapeutic的别孕烯醇酮注射剂Sage-547在一个产后抑郁的二期临床显示疗效。在这个21人参与的临床试验中,Sage-547快速缓解抑郁症状。

  • 先行试验现曙光 Sage有望开发特发性震颤新疗法

    Sage医药公司最近宣布,公司开发的Sage-547完成了一项25名患者参加的先行试验。Sage公司研究人员表示公司取得的数据将支持未来开发治疗特发性震颤新药物。

  • 新型抗癫痫药物Sage-547,临床试验初步见效

    SageTherapeuticsInc日前宣布,该公司用于治疗超难治型癫痫持续状态(SRSE)的新药Sage-547临床试验结果阳性,结果表明该药物帮助了73%患有此类治疗不敏感型的严重癫痫患者,并使他们摆脱对麻醉剂的依赖。Sage-547是一种称为四氢孕酮的神经类固醇,并且还是GABAA受体的调节剂,可以通过融入脑中GABAA受体发挥治疗SRSE的作用,这与其它抗惊厥药的作用机制不同。目前

  • 基因编辑公司强强联手,Horizon收购Sage

     英国Horizon Discovery公司近日宣布,它同意以2900万欧元(约合4800万美元)收购Sage Labs。这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。Sage Labs之前是Sigma-Aldrich公司的业务部门,其全称是Sigma

  • Sage发现潜在药物分子可治疗多种CNS紊乱