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  • Sci Transl Med:用“snps筛检”来避免移植物疾病

    某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织,这可以降低发生GVHD的风险。 HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而,与HLA相配的患者仍然还会有风险,因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。

  • Sci Transl Med:用“snps筛检”来避免移植物疾病

    某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织,这可以降低发生GVHD的风险。 HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而,与HLA相配的患者仍然还会有风险,因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。

  • ACS Nano:研究建立免标记比色法检测snps新法

    中科院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室董绍俊院士(TWAS)课题组在基于血红素-石墨烯纳米复合物免标记比色法检测单核苷酸多态性研究方面取得重要进展,相关成果发表在美国化学会期刊《ACS纳米》 ACS Nano (2011,5,1282-1290)上。

  • EJHG:中国汉族人群中与白细胞端粒长度(LTL)相关的两个单核苷酸多态(snps

    近日由著名遗传生物学家贺林院士领导,上海复旦大学、中科院上海生命科学研究院营养科学研究所和交通大学的研究人员组成的一个研究团队发现了中国汉族人群中与白细胞端粒长度(LTL)相关的两个单核苷酸多态(snps)。相关研究成果公布在国际权威期刊 European Journal of Human Genetics 杂志上。 端粒(Tefomere。

  • AJHG:人类基因组中有大量无意义snps

    英国科学家在The American Journal of Human Genetics上发表最新文章,发现人类的基因中每200个基因中有1个基因是多余的! 该研究论文的通讯作者是Chris Tyler-Smith,Chris研究小组从整个基因组的水平分析基因的无意义的单核甘酸突变给基因带来的影响,研究发现...

  • Computational and Structural Investigation of Deleterious Functional snps in Breast Cancer BRCA2 Gene

    生物工程学报 Chin J Biotech 2008, May 25; 24(5): 851-856 Computational and Structural Investigation of Deleterious Functional snps in Breast Cancer BRCA2 Gene Rajasekaran R, George Priya Doss, Sudandirado

  • 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,snps)简介

  • ParAllele公司推出检测snps的新产品

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