Cell Death and Disease: SHP-1是治疗IPF的可用药靶点
特发性肺纤维化(IPF)是一种快速、进行性和致命性的纤维化疾病。它的特征是呼吸困难和肺功能进行性恶化。
协同增效多种靶向药物,SHP2抑制剂有望成为抗癌的“百搭好拍档”!
都说一个好汉三个帮,抗击癌症也同样如此。拿各种靶向药来说,虽然它们在不断发展,但靶向单一基因变异,顶多也就是长期控制病情,耐药和疾病进展仍然无法避免,接下来的后线治疗中,往往就需要其它药物来支援了。
单细胞转录组学揭示了Shp2在myc驱动的肝肿瘤细胞和微环境中的相反作用
myc驱动的肝脏肿瘤发生机制尚不清楚。该研究表明,在肝细胞特异性Ptpn11/ Shp2缺失的小鼠中,Mycdriven肝癌(HCC)显著加重。
SHP2的内皮缺失抑制肿瘤血管生成并促进血管正常化
SHP2介导多种受体酪氨酸激酶信号通路的活性,其在内皮过程中的作用已被广泛研究。然而,关于SHP2在肿瘤血管生成中的作用的遗传学研究尚未开展。
癌细胞来源的外泌体circUSP7通过调节miR-934/SHP2轴诱导CD8+ T细胞功能障碍和抗pd1耐药
CD8+ T细胞在先天抗肿瘤免疫应答中发挥关键作用。近年来,CD8+ T细胞功能在多种恶性肿瘤中得到证实,包括非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,CD8+ T细胞功能障碍在人类NSCLC中的分子生物学机制尚不清楚。
百时美施贵宝与BridgeBio达成合作:开发SHP2抑制剂BBP-398与Opdivo组合疗法!
2020年8月,联拓生物与BridgeBio达成合作,在中国和主要亚洲市场开发BBP-398。
Cancer Res:抑制SHP2信号可克服肺癌细胞耐药性
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心和BridgeBio Pharma,Inc.附属公司Navire Pharma,Inc.的新的临床前研究发现,新型SHP2抑制剂IACS-13909能够克服非小细胞肺癌的多种治疗耐药机制(NSCLC),这表明一种可能的新方法可用于治疗已对靶向EGFR抑制剂奥西替尼产生抗药性的癌症。
美国FDA授予Shire实验性A型血友病基因疗法SHP654孤儿药地位
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见病领域的全球生物技术领导者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性凝血因子VIII(FVIII)基因疗法SHP654(又名BAX888)治疗A型血友病的孤儿药地位(ODD)。SHP654利用了一种腺相关病毒血清型8(AAV8)载体,将一种经过密码子优化的、B结构域删除的FVIII(BD
揭示SHP1调控间充质干细胞分化的新机制
SHP1调控MSCs分化方向的机制。(1)SHP1促进MSCs向成骨细胞分化,并抑制向成脂分化;(2)SHP1通过增强Wnt信号进而调控MSCs的分化。具体来讲就是,SHP1去磷酸化GSK3β的Y216位点,抑制GSK3β的激酶活性,使得β-cate