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北京因美未来溶瘤病毒YH01注射液I期临床顺利启动

2023年11月27日,北京因美未来生物医药有限公司(以下简称“因美未来”)的YH01注射液I期临床试验启动会在中国医学科学院肿瘤医院(以下简称“医科院肿瘤医院”)顺利召开。

2023-12-04

康万达:首个溶瘤痘苗病毒产品hV01完成临床首例患者给药

近日,康万达首个溶瘤痘苗病毒产品hV01的I期临床研究,在临床组长单位上海复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者给药,病人状态良好。

2023-07-24

ESMO 2023 | TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期

第一三共研发部全球负责人Ken Takeshita表示:“TROPION-Breast01试验发布了这些具有统计学意义和临床意义的结果,证明datopotamab deruxtecan可以成为HR阳性

2023-10-25

口服微胶囊活菌配方SIM01,有效缓解新冠后遗症

香港中文大学医学院研究团队最新完成一项大型的三盲、随机、安慰剂对照临床研究证实,新冠后遗症患者服用其研发的口服微胶囊活菌配方(SIM01)改善肠道微生态后,能够纾缓不同系统及器官的新冠后遗症征状。这项

2023-05-30

箕星宣布OC-01鼻喷雾剂中国3期临床研究完成首例患者入组

2022年7月22日,中国上海 - 箕星药业(下文简称 “箕星” )今日宣布其在中国开展的OC-01(酒石酸伐尼克兰)鼻喷雾剂3期临床研究已完成首例患者入组。

2022-07-22

Oculis宣布首名患者参与OCS-01「OPTIMIZE」3期临床试验

OPTIMIZE」是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验,计划在美国25个临床试验点招募约240名患者。试验的疗效指标包括第15天无前房细胞以及第4天无疼痛。

2022-06-30

拜耳DA01(多能干细胞衍生的多巴胺能神经元)1期临床已对首例患者进行治疗!

DA01通过手术移植到患者的大脑中,融入大脑并恢复失去的生理功能。

2022-01-23

拜耳旗下BlueRock公司针对晚期帕金森病的细胞疗法DA01获得美国FDA快速通道资格认定

  2021年7月19日拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock(BlueRock Therapeutics)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其用于治疗晚期帕金森病(PD)的DA01快速通道资格认定。DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法,目前正通过一项I期临床试验进行评估。

2021-07-21

基因疗法PBGM01获EMA孤儿药认定 用于治疗GM1神经节苷脂贮积症

 专注于开发罕见单基因中枢神经系统疾病转化疗法的Passage Bio公司(NASDAQ: PASG) 于26号宣布,欧盟委员会(EC)已授予该公司用于治疗GM1神经节苷脂贮积症(GM1)的先导基因治疗候选药物PBGM01孤儿药称号。PBGM01是一种腺相关病毒载体(AAV)基因递送疗法,用于治疗婴儿GM1。PBGM01将编码β-gal的功能性GL

2020-10-27

DESTINY-CRC01II期临床试验显示,Enhertu治疗HER2阳性转移性结直肠癌患者的肿瘤缓解率达45.3%

阿斯利康和第一三共株式会社开展的DESTINY-CRC01II期临床试验结果表明,Enhertu(trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201)用于既往接受过两线及以上标准治疗的HER2阳性、不可切除和/或转移性结直肠癌患者,具有临床意义的疗效。 结直肠癌是全球第三大常见癌症,也是第二常见致死癌症[ ]。目前尚无获批用于HER2

2020-05-31