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Rocket Pharma与REGENXBIO联手开发致命遗传病创新基因疗法

 今日,美国行业领先的多平台基因疗法公司Rocket Pharma宣布与REGENXBIO达成了一项全球独家许可协议。Rocket将拥有使用REGENXBIO的专有NAV?技术平台的AAV9(腺相关病毒9)载体的权利,去研发和推广Danon病的基因疗法。Rocket公司同时拥有选择其它两种未公开的AAV载体治疗Danon病的的独家权力。REGENXBIO的NAV技术平台,是一种独有的AA

2018-11-28

Rocket公司RL-L102斩获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格

2018年11月29日/生物谷BIOON/--Rocket制药公司是一家新兴的临床阶段生物技术公司,专注于开发一流的基因疗法治疗罕见的、毁灭性的疾病,该公司的多平台开发方法应用了成熟的慢病毒载体(LVV)和腺相关病毒载体(AAV)基因治疗平台。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其先导项目为RP-L102再生医学先进疗法资格(RMAT)和快速通道资格(Fast Track)。RP

2018-11-29

EXP3完败、Rocket死人:科学探索的代价

【新闻事件】:今天生物制药受到重击。先是礼来的粉状蛋白抗体Solanezumab的第三个三期临床Exp3没有达到试验终点,礼来宣布将放弃申请上市。接着Juno的CAR-T药物JCAR015的Rocket试验又有两位病人因脑水肿死亡,Juno

2016-11-24

EXP3完败、Rocket死人:科学探索的代价

今天生物制药受到重击。先是礼来的粉状蛋白抗体Solanezumab的第三个三期临床Exp3没有达到试验终点,礼来宣布将放弃申请上市。接着Juno的CAR-T药物JCAR015的Rocket试验又有两位病人因脑水肿死亡,Juno自觉暂停该试验

2016-11-24

Rocket-AF:对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林

一项大型临床试验显示,对于房颤患者预防中风或大的栓塞,利伐沙班不劣于调整剂量的华法林,该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。

2011-10-09