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一种新的PDPN拮抗剂肽CY12-RP2通过Wnt/β-catenin抑制黑色素瘤生长并调节免疫细胞

本研究探讨了PDPN在黑色素瘤中的作用,证实PDPN通过激活Wnt/β-catenin通路促进黑色素瘤的生长和转移。

2024-01-25

Nature:新研究表明化合物RP-6306有望治疗发生CNE1扩增的癌症

在一项新的临床前研究中,来自加拿大多伦多西奈山医院、多伦多大学和美国Repare Therapeutics公司的研究人员发现一种旨在阻断某些癌细胞生存所必需的PKMYT1激酶的新药物显示出遏制肿瘤生长

2022-04-30

ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性(RP)快速、显著、持续提高视力

2019年04月29日/生物谷BIOON/--ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者,致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的(off-the-shelf)”干细胞疗法,而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性(RP)。近日,该公司在加拿大温哥华举行的第六届视网膜细胞和基因治疗创新峰会上公布了正在进行的人视网膜祖细胞(

2019-04-29

Ritter制药RP-G28增加肠道微生物群 治疗乳糖不耐受

3月12日,通过调节肠道微生物群进行胃肠道疾病创新疗法开发的美国制药公司Ritter公布称,其主要在研药物RP-G28在377例乳糖不耐受患者的2b期研究中,达到了促进肠道微生物群有益适应的作用。该药物同时也是公司的重点开发项目,希望其成为FDA批准的首个乳糖不耐受治疗方案。北卡罗来纳大学教堂山分校医学副教授Andrea Azcarate-Peril博士在一份报告中表示:RP-G28可以修饰28种

2018-03-14

安斯泰来进军基因治疗领域,联手哈佛医学院开发视网膜色素变性(RP)基因疗法

安斯泰来进军基因治疗领域,联手哈佛医学院,开发视网膜色素变性(RP)基因疗法。

2014-10-19

Raptor宣布FDA已接受审查其半胱胺重酒石酸缓释胶囊RP103的新药申请

2012年6月14日,Raptor制药公司宣布,FDA已接受审查其半胱胺重酒石酸缓释胶囊(Cysteamine Bitartrate delayed-release capsules, RP103)用于治疗肾病型胱胺酸症(nephropathic cystinosis)的新药申请(NDA)。 有关RP103的一项III期胱胺酸症试验的数据,被包含在NDA申请中,该试验达到了唯一的主要终点。

2012-06-15