复星医药Q1经营性收益同比涨幅达55%
上海 2013年4月26日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年4月25日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”)宣布截至2013年3月31日的第一季度业绩。复星医药2013年第一季度经营性收益同比涨幅达55%,营业收入同比增长24.93%。同时,经营性现金流延续2012年的良好势头,同比增长559.72%。
浙江医药辅酶Q10产品获撤诉
浙江医药今日公告,日本Kaneka公司于2011年3月22日在美国加州中央区地方法院对其提起诉讼,起诉本公司侵犯了其在美国刚刚取得授权的有关氧化型辅酶Q10制备工艺专利,后这一起诉案被转移至美国德州休斯敦地方法院审理,目前已经撤诉。Kaneka公司未遵守法院的指令按时提交指定文件,随后休斯敦法院责令Kaneka公司8月26日到庭听证解释其为什么不执行法院的指令。
JCI:人胚胎干细胞产生的神经衍生物染色体1q基因组不稳定
人胚胎干细胞系VUB03-DM1产生的神经衍生物特征。 能够产生任何胎儿或成体细胞类型的人干细胞也被称作多能性干细胞(pluripotent stem cell)。人们希望这些细胞---它们当中最为著名的是人胚胎干细胞(human embryonic stem cells, hESCs)---能够被用于产生具有治疗用途的细胞群体。
诺和诺德Q1业绩攀升
丹麦著名制药公司诺和诺德最新报表显示,2012年一季度该公司销售额达178亿丹麦克朗,增长13%,运营利润63.85亿丹麦克朗,增长18%,净利润46.64亿丹麦克朗,增长15%。 公司产品销售毛利率增长0.7%,达80.8%。该公司称,不俗的业绩表现主要归功于对公司有利的产品价格和适当的产品组合。
诺华Q2成功背后隐藏dovitinib III期肾癌失败
2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --2年前,在美国临床肿瘤学会(ASCO)上,诺华(Novartis)研究人员公布了其肿瘤学管线中数个备受瞩目的抗癌药物,其中包括酪氨酸激酶抑制剂dovitinib(TKI258)II期临床的积极数据,当时诺华认为,dovitinib是一个极具潜力的药物,在治疗肾癌方面,有望击败拜耳(Bayer)口服抗癌药多吉美(Nexavar)。
赛诺菲:FDA批准首个小型肾上腺素自注射器Auvi-Q用于致命性过敏反应
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲集团(Sonofi)周一表示,肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自动注射器,同时,它附带语音及视觉指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射程序。