LEO Pharma IL-13抗体治疗湿疹关键性3期临床试验达终点
日前，LEO Pharma A/S公司宣布，全人源化IL-13单克隆抗体tralokinumab，在3项治疗中重度特应性皮炎（atopic dermatitis，又名湿疹）成人患者的关键性临床试验中，达到所有主要和次要临床终点。特应性皮炎是发达国家最常见的炎症性皮肤疾病。全球有超过两亿患者受到这一疾病的困扰。它能够导致严重瘙痒、失眠和由于可见病变
又一合作，MD安德森癌症中心与Artios Pharma达成协议开发抗癌ATR抑制剂
德克萨斯大学MD安德森癌症中心在昨天宣布与武田战略性合作以后，今天联合Artios Pharma和ShangPharma Innovation宣布：Artios获得MD Anderson和ShangPharma共同开发的小分子ATR抑制剂计划的许可。 该协议规定Artios拥有全球范围内全球范围内独家研究，开发，制造和商业化该ATR抑制剂的专有权利
勃林格殷格翰携手Zealand Pharma推动胰高血糖素双激动剂试验
9月6日，勃林格殷格翰与Zealand Pharma A/S公司("Zealand")宣布，勃林格殷格翰计划启动GLP-1/胰高血糖素双激动剂BI 456906的二期研发，该化合物授权自Zealand。勃林格殷格翰与Zealand建立的长期合作伙伴关系将Zealand在发现创新肽类药物方面的专长与勃林格殷格翰在研发全新心脏代谢疾病药物方面的专业技能进行了完美的结合。这款来自天然肠道激素
Acta Pharma Sinica：艰难梭菌毒素A如何进入肠道细胞？
2019年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --艰难梭菌感染已成为严重的，有时是致命的腹泻病的主要原因，也是日常生活中一个日益严重的问题。来自C. diff的大部分疾病是由细菌产生的毒素引起的，这会损害肠道内壁。现在，随着今天在《Acta Pharmacologica Sinica》杂志上发表的新研究，作者揭示了C. diff的两种主要毒素A和B如何进入肠细胞，这为开发不依赖抗生素的治疗方法提供
Mol Pharma：大麻二酚可以帮助药物穿过血脑屏障进入大脑
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——大麻二酚(Cannabidiol，CBD)是大麻中的一种非精神活性化合物，被认为对许多健康状况（从焦虑到癫痫）都有益。虽然还需要更多的研究来证实这些说法，但科学家们现在已经表明CBD可以作为一个“特洛伊木马”发挥不同的用途:帮助药物通过血脑屏障(blood-brain barrier，BBB)以进入老鼠的大脑，相关研究结果于近日发表在ACS旗下《M
Rocket Pharma与REGENXBIO联手开发致命遗传病创新基因疗法
今日，美国行业领先的多平台基因疗法公司Rocket Pharma宣布与REGENXBIO达成了一项全球独家许可协议。Rocket将拥有使用REGENXBIO的专有NAV？技术平台的AAV9（腺相关病毒9）载体的权利，去研发和推广Danon病的基因疗法。Rocket公司同时拥有选择其它两种未公开的AAV载体治疗Danon病的的独家权力。REGENXBIO的NAV技术平台，是一种独有的AA
Mol Pharma：治疗肺癌的新型纳米颗粒顺利进入临床前试验的下一阶段
2018年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员表示，非小细胞肺癌纳米颗粒疗法目前已经顺利通过了临床前试验的下一个阶段，相关研究结果刊登于国际杂志Molecular Pharmaceutics上。图片来源：biotech-weblog.com非小细胞肺癌（NSCLC）是一种最常见的肺癌类型，其常常非常难以治疗；3A级肿瘤患者的5年生存率仅为36%，文章中研究
II期数据喜乐参半 AM-Pharma脓毒症药物仍决定继续研发
近年来医疗技术的飞速发展很容易给人一个错觉，那就是人类已经几乎对所有疾病有了良好的应对措施。然而，这一认识可以说是大错特错。以脓毒症为例，近年来医药领域对于败血症新药的研发仍然处于一个停滞不前的状态。不过如今这一窘境有望被来自荷兰的生物医药公司AM-Pharma打破。公司开发的用于治疗由败血症引发的急性肾损伤（AKI）的药物——重组碱性磷酸酶（recAP）疗法让研究人员看到了新的希望。
GC Pharma开展乙肝新蛋白质疗法2/3期临床
韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)今天宣布，对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene)，该公司将开展2/3期临试验。乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减
NLS Pharma称NLS-1治疗成人ADHD患者的二期数据令人鼓舞
专注于开发治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)、睡眠障碍和认知障碍的创新疗法的瑞士生物科技集团NLS Pharma Group (NLS Pharma)今天宣布，用于治疗成人ADHD的潜在创新疗法NLS-1 (mazindol CR)的二期研究临床数据十分理想。先导化合物NLS-1 (mazindol CR)并非一种精神兴奋剂，在双盲、安慰剂对照的研究中达到了主要和次要终点，同时效应量(effect