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NEJM:国产新冠口服药疗效不劣于Paxlovid且安全性更佳

随着新的防疫政策出台,越来越多的人和新冠有了零距离的接触。人们的症状或重或轻,但几乎都有布洛芬、抗原检测、黄桃罐头等药品和物资的抢购经历

2023-01-05

疗效优于辉瑞Paxlovid!广生堂3CL蛋白酶抑制剂最新研究数据公布

1月9日,广生堂发布公告,称研究者发起的评估其3CL蛋白酶抑制剂GST-HG171(泰阿特韦)联合利托那韦(合称“泰中定”)治疗新冠患者有效性与安全性的临床试验(IIT)

2023-01-10

NEJM重磅:国产新冠药物VV116三期临床数据发布,效果不劣于Paxlovid,且更安全

这项头对头比较的3期临床实验结果显示,在高危因素的轻中度COVID-19成年患者中,VV116在至持续临床康复的时间方面不劣于Paxlovid,且安全性问题较少。

2023-01-02

哈佛医学院:新冠特效药Paxlovid“助力”新冠病毒的体内复制!

辉瑞的临床研究表明Paxlovid可降低已接种疫苗和低风险的新冠感染者重症率,有效抑制新冠病毒复制,有助于公共防疫。

2022-08-16

新冠特效药Paxlovid不仅有耐药性问题,还加快病毒变异?

美国传染病研究所所长安东尼·福奇,在感染新冠病毒并服用辉瑞公司的Paxlovid药物三天转阴,第四天他再次复阳,并且症状反而更严重了。

2022-07-21

新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床失败

今年2月11日,Paxlovid获药监局附条件进口批准,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的至中度COVID-19患者。

2022-05-07

辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。

2022-02-12

美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!

与安慰剂相比,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。

2021-12-25