银屑病关节炎(PSA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获欧盟CHMP推荐批准，中国已上市！
在中国，Tremfya于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
银屑病关节炎(PSA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获美国FDA批准，中国已上市！
在中国，Tremfya于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎(PSA)头对头III期研究疗效击败修美乐(Humira)
Taltz不论作为单药疗法还是与甲氨蝶呤（MTX）或其他csDMARD联合治疗均具有强大的疗效。
银屑病关节炎(PSA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)52周数据：显著改善关节/皮肤症状!
在中国，Tremfya(特诺雅®，古塞库单抗)于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
银屑病关节炎(PSA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅)III期项目成功，治疗银屑病中国已批！
2020年04月15日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，评估Tremfya（特诺雅，通用名：guselkumab，古塞库单抗）治疗活动性银屑病关节炎（PSA）成人患者安全性和有效性的2项III期临床项目（DISCOVER-1和DISCOVER-2）的数据已在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）。Tremf
艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq治疗银屑病关节炎(PSA)大规模III期研究获得成功！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日公布了抗炎药Rinvoq（upadacitinib）治疗银屑病关节炎（PSA）III期SELECT-PSA研究（NCT03104400）的阳性顶线结果。该研究在对一种或多种非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的活动性PSA成人患者中开展，结果显示，与安慰剂相比，
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎(PSA)头对头研究疗效击败修美乐(Humira)
2019年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日在亚特兰大举行的美国风湿病学会/风湿病卫生专业人员协会（ACR/ARP）2019年年会上公布了Taltz（ixekizumab）治疗银屑病关节炎（PSA）IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的52周结果。该研究是在治疗活动性PSA方面完成的首个大规模头对头（H2H）优越性研究，同时是首个对Taltz和修美乐（Hu
艾伯维潜在重磅JAK1抑制剂Rinvoq治疗银屑病关节炎(PSA)III期临床获得成功！
2019年11月01日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib；15mg和30mg，每日一次）治疗银屑病关节炎（PSA）的III期SELECT-PSA 2研究（NCT03104374）的积极顶线结果。该研究是评估Rinvoq治疗活动性PSA成人患者疗效和安全性的首个研究，结果显示，该研究达到了主要终点和全部次要终
强生Tremfya在欧盟提交银屑病关节炎(PSA)新适应症申请，中国6月底申报上市！
2019年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了Tremfya（guselkumab）的新适应症申请，用于活动性银屑病关节炎（PSA）成人患者的治疗。今年9月，该公司也向美国FDA提交了Tremfya治疗活动性PSA的新适应症申请。在美国和欧盟，Tremfya于2017年获批，治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。此次新适应症