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欧盟CHMP推荐批准Opdivo:辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC):显著延长无病生存期!

Opdivo将成为治疗MIUC的第一个辅助免疫治疗方案,与安慰剂相比,Opdivo将无病生存期延长一倍。

2022-02-28

“双重免疫”Opdivo+Yervoy与“免疫+靶向”Keytruda+Inlyta疗效相似!

在体能状态差(PS≥2分)的转移性RCC患者中,2种方案一线治疗在ORR、PFS、OS方面没有显著差异。

2022-02-21

“靶向+免疫”方案Cabometyx+Opdivo:随访2年,疗效继续优于Sutent!

长期随访显示,与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案继续提供显著生存和缓解益处,并改善健康相关生活质量。

2022-02-16

小野制药Opdivo(欧狄沃)在日本获批新适应症:治疗原发部位不明癌症(CUP)!

原发部位不明癌症(CUP)是指一类经病理学诊断为转移癌、但详细检查和评估仍无法明确原发部位的癌症。

2022-01-15

Opdivo(欧狄沃)在中国台湾获批:可显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后辅助治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2022-01-16

Adcetris+Opdivo+简化化疗方案一线治疗:完全缓解率88%!

在可评估患者中,总缓解率(ORR)达93%、完全缓解率(CR)达88%。

2021-12-21

BMS/小野制药Opdivo(欧狄沃)在日本获批:联合化疗显著改善生存!

与化疗相比,Opdivo+化疗一线治疗显著改善了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

2021-11-30

Opdivo+化疗新辅助(术前)免疫治疗早期肺癌3期临床成功:显著延长无事件生存期(EFS)!

CheckMate-816代表了第一个随机3期研究,显示新辅助免疫疗法联合治疗可切除NSCLC患者显著改善无事件生存期(EFS)和病理学完全缓解(pCR)。

2021-11-11

新型免疫组合relatlimab+Opdivo一线治疗黑色素瘤在美欧进入审查,疗效优于Opdivo!

relatlimab是一种独特的检查点抑制剂,该药(与Opdivo联用)是第一个在3期研究中被证实对患者有益的LAG-3阻断抗体。

2021-10-13

欧盟批准百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案,今年8月在中国获批!

今年8月,国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗,一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤(I-O)药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症;欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。

2021-10-23